1--N-benzyl>amino-(R)-(-)-2-propyl alcohol | 143251-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--N-benzyl>amino-(R)-(-)-2-propyl alcohol
• 英文别名: (2S)-1-[benzyl-[2-(benzylamino)ethyl]amino]propan-2-ol
• CAS: 143251-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: WBKYRELJCAIDTJ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 、 (R)-(+)-环氧丙烷 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到1--N-benzyl>amino-(R)-(-)-2-propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的手性二茂铁二茂胺配体的醛醇缩合反应：N-苄基取代的配体的合成

  摘要：

  （R）-N- {2-[（R）-N -2-羟基-1-丙基-N-苄基]氨基乙基} -N-苄基-1-[（S）-1'的合成与表征，描述了2-双（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺（9）和选择的氨基甲酸酯。使用N-苄基取代的与相应的N-甲基取代的二茂铁基胺配体比较了苯甲醛与异氰基乙酸甲酯的金（I）催化的反应的立体选择性。使用N获得的较低的非对映异构和对映选择性-苄基取代的二茂铁基胺配体与为具有中心和平面手性的二茂铁基胺配体的金（I）-催化的醇醛缩合反应的立体选择步骤提出的过渡态模型相一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83189-o

文献信息

• The gold(I)-catalyzed aldol reaction utilizing chiral ferrocenylamine ligands: Synthesis of N-benzyl-substituted ligands
  作者：Stephen D. Pastor、Rudolf Kesselring、Antonio Togni

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83189-o

  日期：1992.5

  The synthesis and characterization of (R)-N-2-[(R)-N-2-hydroxy-1-propyl-N-benzyl]aminoethyl}-N-benzyl-1-[(S)-1′,2-bis(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl amine (9) and selected carbamate esters is described. The stereoselectivity of the gold(I)-catalyzed reaction of benzaldehyde with methyl iso-cyanoacetate was compared using the N-benzyl-substituted versus the corresponding N-methyl-substituted ferrocenylamine

  （R）-N- 2-[（R）-N -2-羟基-1-丙基-N-苄基]氨基乙基} -N-苄基-1-[（S）-1'的合成与表征，描述了2-双（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺（9）和选择的氨基甲酸酯。使用N-苄基取代的与相应的N-甲基取代的二茂铁基胺配体比较了苯甲醛与异氰基乙酸甲酯的金（I）催化的反应的立体选择性。使用N获得的较低的非对映异构和对映选择性-苄基取代的二茂铁基胺配体与为具有中心和平面手性的二茂铁基胺配体的金（I）-催化的醇醛缩合反应的立体选择步骤提出的过渡态模型相一致。