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5,6-dimethoxy-2-naphthol | 92802-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-2-naphthol
英文别名
dimethoxy-5,6 naphtol-2;5,6-Dimethoxy-[2]naphthol;1,2-Dimethoxy-6-hydroxy-naphthalin;5,6-Dimethoxynaphthalen-2-ol
5,6-dimethoxy-2-naphthol化学式
CAS
92802-53-4
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
KEVQHDCQHJUVPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethoxy-2-naphthol溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 5,6-Dimethoxy-1-nitroso-[2]naphthol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Ring Systems Related to Morphine. III. 5,6-Dimethoxy-4-cyanomethyl-1,2-naphthoquinone and its Condensation with Dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01157a064
  • 作为产物:
    描述:
    6-Benzyloxy-naphthochinon-1,2 在 palladium/alumina 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5,6-dimethoxy-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1246 - 1251
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253
    作者:Buisson、Royer
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Synthesis of 5,6-Dimethoxy 1- and 2-Naphthols<i>via</i>Teuber Reaction
    作者:Jia-hua Cui、Shao-shun Li
    DOI:10.1002/jccs.201300065
    日期:2013.9
    AbstractBased on the oxidation of 1,5‐naphthalenediol (4) and 6‐bromo‐2‐naphthol (9) via Teuber reaction, an efficient synthesis of 5,6‐dimethoxy‐1‐naphthol (1) and 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthol (2) was achieved with high overall yield (16% for 1 and 25% for 2). The key steps of the synthetic strategy involved the oxidation of naphthols (4 and 9) to the corresponding naphthoquinones (5 and 10) and the conversion of 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthaldehyde to 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthol formate through Baeyer‐Villiger oxidation‐rearrangement.
  • BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 249-253
    作者:BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of Ring Systems Related to Morphine. III. 5,6-Dimethoxy-4-cyanomethyl-1,2-naphthoquinone and its Condensation with Dienes
    作者:Marshall Gates
    DOI:10.1021/ja01157a064
    日期:1950.1
  • Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1246 - 1251
    作者:Horner,L.、Weber,K.-H.
    DOI:——
    日期:——
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