N-benzyl-1,1,1-tripropoxysilanamine | 88063-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,1,1-tripropoxysilanamine
• 英文别名: N-Benzyl-1,1,1-tripropoxysilanamine；1-phenyl-N-tripropoxysilylmethanamine
• CAS: 88063-81-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃Si
• 分子量: 311.497
• InChiKey: SIEGSLYJHMNBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1,1,1-tripropoxysilanamine 、 四氯化锡 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  IV族元素的有机金属碱的配位化学。第四部分：氯化锑（V）和μ-氧代-双[三有机锡（IV）]化合物的2：1加合物。

  摘要：

  两摩尔氯化锑（V）和一摩尔μ-氧代-双[三正丙基/三正丁基或三苯基锡（IV）]化合物（L）在冰中与四氯化碳和/或二氯甲烷反应在水温下得到组成为L·2SbCl 5的固体化合物。元素分析，摩尔电导，红外光谱数据，以及用硝酸银和在乙腈溶液中的银，高氯酸点到离子结构复分解反应[（R 3 Sn）的2 ○：→的SbCl 4 ] + [的SbCl 6 ] -的这些加合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81023-3

文献信息

• Coordination compounds of organometallic bases of group IV elements. Part VII, Reactions of organoamino triorganoxy/di-n-butoxy phenyl silanes with titanium(IV) chloride
  作者：Suraj P. Narula、Neeta Kapur

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90849-1

  日期：1983.1

  −20 to −5 °C to give compounds of composition RSi(NHR′)3·2TiCl4 (where R = OEt, OPr-n, OBu-n, OPh or Ph and R′ = CH2Ph, Ph or Bu-n) and tetraalkoxy/tetraphenoxy/phenyl tri-n-butoxy silanes. Structure of the complexes is determined by elemental analyses, infrared and 1H n.m.r. spectroscopy. These reactions are proposed to involve disproportionation of ligands. Similar reaction with (PhO)Et2SiNHCH2C6H5

  摘要四氯化碳，石油醚或二氯甲烷中的苄基氨基三乙氧基/三正丙氧基/三正丁氧基/三苯氧基/二正丁氧基苯基硅烷，苯胺基三正丙氧基/三苯氧基硅烷或正丁基氨基三苯氧基硅烷反应在-20至-5°C的相同溶剂中，用TiCl4制成成分为RSi（NHR'）3·2TiCl4的化合物（其中R = OEt，OPr-n，OBu-n，OPh或Ph，R'= CH2Ph， Ph或Bu-n）和四烷氧基/四苯氧基/苯基三正丁氧基硅烷。配合物的结构通过元素分析，红外和1H核磁共振光谱确定。提出这些反应涉及配体的歧化。与（PhO）Et2SiNHCH2C6H5的类似反应导致形成Et2Si（NHCH2C6H5）2·2TiCl4，而Me3SiNHCH2C6H5得到1：1的产物（Me3SiNHCH2C6H5·TiCl4）。
• Narula, Suraj P.; Soni, Sajeev, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Narula, Suraj P.、Soni, Sajeev

  DOI：——

  日期：——