triallyl 2-phosphonopropionate | 159323-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: triallyl 2-phosphonopropionate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-bis(prop-2-enoxy)phosphorylpropanoate
• CAS: 159323-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₉O₅P
• 分子量: 274.254
• InChiKey: IUTYEIBXCYKGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 triallyl 2-phosphonopropionate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以859 mg (19%)的产率得到2-[Bis(2-propenyloxy)phosphinyl]-2-(phenylselenyl)propanoic acid. 2-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-phosphonocarboxylate squalene synthetase inhibitors

  摘要：

  提供了抑制齐墩果酸合酶并从而抑制胆固醇生物合成的磷酸羧酸化合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是至少含有7个碳且为取代烷基、可选择取代环烷基、可选择取代环烷基烷基、可选择取代烯基、可选择取代炔基、可选择取代芳基烷基或可选择取代芳基的亲脂基团；Z为H、卤素、羟基、羟基烷基或较低烷基；R.sup.2和R.sup.3独立地为H、金属离子或其他药用可接受阳离子，或为一种前药酯；R.sup.4为H、金属离子或其他药用可接受阳离子、较低烷基、较低烯基、芳基烷基、芳基或一种前药酯。

  公开号：

  US05312814A1
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三丙烯酯 生成 triallyl 2-phosphonopropionate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-phosphonocarboxylate squalene synthetase inhibitors

  摘要：

  提供了抑制齐墩果酸合酶并从而抑制胆固醇生物合成的磷酸羧酸化合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是至少含有7个碳且为取代烷基、可选择取代环烷基、可选择取代环烷基烷基、可选择取代烯基、可选择取代炔基、可选择取代芳基烷基或可选择取代芳基的亲脂基团；Z为H、卤素、羟基、羟基烷基或较低烷基；R.sup.2和R.sup.3独立地为H、金属离子或其他药用可接受阳离子，或为一种前药酯；R.sup.4为H、金属离子或其他药用可接受阳离子、较低烷基、较低烯基、芳基烷基、芳基或一种前药酯。

  公开号：

  US05312814A1

文献信息

• Alpha-phosphonocarboxylate squalene synthetase inhibitors and method
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0601573A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  α-Phosphonocarboxylate compounds are provided which inhibit the enzyme squalene synthetase and thereby inhibit cholesterol biosynthesis. These compounds have the formula wherein R¹ is a lipophilic group which contains at least 7 carbons and is substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted aryl;    Z is H, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl or lower alkyl;    R² and R³ are independently H, metal ion or other pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester;    R⁴ is H, metal ion or other pharmaceutically acceptable cation, lower alkyl, lower alkenyl, arylalkyl, aryl or a prodrug ester.

  α-膦酰基羧酸化合物可抑制角鲨烯合成酶，从而抑制胆固醇的生物合成。这些化合物的化学式为 其中 R¹ 是至少含有 7 个碳的亲脂基团，并且是取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基； Z 是 H、卤素、羟基、羟烷基或低级烷基； R² 和 R³ 独立地为 H、金属离子或其他药学上可接受的阳离子或原药酯； R⁴ 是 H、金属离子或其他药学上可接受的阳离子、低级烷基、低级烯基、芳烷基、芳基或原药酯。
• US5312814A
  申请人：——

  公开号：US5312814A

  公开（公告）日：1994-05-17