N-benzyl-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methylamine | 2164-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-benzyl-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methylamine
• 英文别名: benzyl-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amine；Benzyl-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amin；2-Benzylaminomethyl-1,4-benzodioxan；N-benzyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methanamine
• CAS: 2164-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01815549
• 分子量: 255.316
• InChiKey: GQHPQUJGTWIWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methylamine 、 2-bromo-1-(5-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)ethan-1-one 生成 2-[benzyl(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)amino]-1-(5-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  TAKIZAWA, HIROSHI;OIJI, YOSHIMASA;KUBO, KAZUHIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-benzyl-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Kapur; Mottram, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 286 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Cyclization Reactions of Ethenetricarboxylates via Intramolecular Hydride Transfer
  作者：Shoko Yamazaki、Taku Naito、Mamiko Niina、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00895

  日期：2017.7.7

  examined. The reaction of the amides bearing cyclic ether and acetal groups in the presence of Lewis acid such as Sc(OTf)3 gave spirocyclic piperidine derivatives as major products. The cyclized products may be formed via intramolecular hydride transfer. The reaction mechanism was examined by the DFT calculations. The scope and limitations of the hydride transfer/cyclization reactions of amides of

  已经研究了带有醚和缩醛基团的三羧酸乙烯酯的酰胺的催化环化。在路易斯酸如Sc（OTf）3的存在下，带有环醚和缩醛基的酰胺的反应得到螺环哌啶衍生物作为主要产物。环化产物可以通过分子内氢化物转移形成。通过DFT计算检查了反应机理。研究了三羧酸乙烯酯的酰胺的氢化物转移/环化反应的范围和局限性，还发现了通过分子内氧-迈克尔加成形成吗啉的现象。
• Nickel-Catalyzed Reduction of Secondary and Tertiary Amides
  作者：Bryan J. Simmons、Marie Hoffmann、Jaeyeon Hwang、Moritz K. Jackl、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00683

  日期：2017.4.7

  The nickel-catalyzed reduction of secondary and tertiary amides to give amine products is reported. The transformation is tolerant of extensive variation with respect to the amide substrate, proceeds in the presence of esters and epimerizable stereocenters, and can be used to achieve the reduction of lactams. Moreover, this methodology provides a simple tactic for accessing medicinally relevant α-deuterated

  据报道，镍催化的仲和叔酰胺的还原生成胺产物。该转化耐受酰胺底物的广泛变化，在酯和可差向异构的立体中心存在下进行，并可用于实现内酰胺的还原。而且，该方法学提供了一种用于获取医学上相关的α-氘代胺的简单策略。
• Aromatic omega-alkyl-imino-tetrahydro-6H-1,3-thiazin-6-one derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04704389A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to aromatic .omega.-alkylimino-tetrahydro-6H-1,3-thiazine-6-one derivatives, to a process for the preparation of same, and to their use as anxiolytic and antihypertensive agents.

  本发明涉及芳香基.omega.-烷基亚胺基四氢-6H-1,3-噻嗪-6-酮衍生物，以及其制备方法和作为抗焦虑和降压剂的用途。
• Aromatic omega-alkylimino-tetrahydro-6H-1,3-Thiazin-6-one derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0236931A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention relates to aromatic w-alkylimino- tetrahydro-6H-1, 3-thiazin-6-one derivatives, to a process for the preparation of same, and to their use as anxiolytic and antihypertensive agents.

  本发明涉及芳香族 w-烷基亚氨基-四氢-6H-1，3-噻嗪-6-酮衍生物、其制备方法以及它们作为抗焦虑剂和抗高血压剂的用途。
• Notes - N-Substitution Products of 2-Aminomethyl-1,4-benzodioxane
  作者：R. Dunbar、G. Sweeney

  DOI：10.1021/jo01363a600

  日期：1957.12.1