2-bromo-1-(5-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromoacetyl-3-methyl-5-fluorobenzofuran；2-Bromo-1-(5-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₈BrFO₂
• 分子量: 271.086
• InChiKey: JNEHXVCCZXTQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methylamine 、 2-bromo-1-(5-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)ethan-1-one 生成 2-[benzyl(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)amino]-1-(5-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  TAKIZAWA, HIROSHI;OIJI, YOSHIMASA;KUBO, KAZUHIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-2-acetylbenzo [b] furan 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到2-bromo-1-(5-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-alcohol derivatives

  摘要：

  揭示了新的氨基醇衍生物及其生产过程。这些化合物具有α和β肾上腺素受体阻滞活性，或者它们可增加特定器官的血液流动。

  公开号：

  US04381398A1

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
• Recyclization of 9-bromocotarnine under the action of haloacylhetarenes. Synthesis and biological activity of the 4-heteroaroyl-9-bromo-1,2-dihydro-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-benzazepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162017040173

  日期：2017.9

  ines. It has been shown that some of the resulting compounds exhibit a significant antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. At the same time, the synthesized benzazepines have shown no significant protistocidal activity against Colpoda steinii and fungistatic activity against Penicillium italicum.

  9-bromocotarnine 与杂环 α-卤代酮的反应伴随着六元二氢吡啶环扩展为七元二氢氮杂环并导致以前未知的 4-heteroaroyl-9-bromo-3-methyl-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂。已经表明，一些所得化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显着的抗菌活性。同时，合成的苯并氮杂没有显示出显着的对青霉的杀原生生物活性和对意大利青霉的抑菌活性。
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170066753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• US4381398A
  申请人：——

  公开号：US4381398A

  公开（公告）日：1983-04-26
• US4450115A
  申请人：——

  公开号：US4450115A

  公开（公告）日：1984-05-22