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4-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1-nitrobenzene | 228401-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1-nitrobenzene
英文别名
1,2-dimethoxy-4-(4-nitrophenoxy)benzene
4-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1-nitrobenzene化学式
CAS
228401-32-9
化学式
C14H13NO5
mdl
——
分子量
275.261
InChiKey
LHHXGEJHEIZTBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    382.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1-nitrobenzene 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford the desired product as a white solid (0.6 g, 75%)的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
    摘要:
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,以及用于此类治疗的制药组合物。
    公开号:
    US20040102636A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯酚对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以54%的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenoxy)-1-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    EP1449834A3
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文献信息

  • Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
    申请人:Miller Scott
    公开号:US20080269265A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20040102636A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1449834A3
    公开(公告)日:2004-12-22
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020065296A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015051149A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.
    本发明提供了根据式I的化合物,还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
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