5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium; chloride | 3483-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium; chloride
• 英文别名: 3-Butylsydnone imine monohydrochloride；3-butyloxadiazol-3-ium-5-amine;chloride
• CAS: 3483-14-5
• 化学式: C₆H₁₂N₃O*Cl
• 分子量: 177.634
• InChiKey: XYTTURHXZMSGAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium; chloride 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Butyl-N-sulfanilyl-sydnonimin
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药物化学研究，第37部分。ÜSyndnonimine。三，N-磺胺基亚胺

  摘要：

  描述了许多N-磺胺基-亚磺胺的制备和性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450715
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitroso-N-butyl-aminoacetonitril 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, One-Pot Synthesis of 3-Alkyl or Aryl Sydnoneimines

  摘要：

  In a ''one-pot'' process, a variety of 3-alkyl and 3-aryl sydnoneimine hydrochlorides can be prepared in high yield, under mild conditions, by nitrosation of the corresponding aminoacetonitrile with isoamyl nitrite in diethyl ether followed by cyclization with HCl gas.

  DOI：

  10.1080/00397919208019267

文献信息

• An Efficient, One-Pot Synthesis of 3-Alkyl or Aryl Sydnoneimines
  作者：Evelyn N. Beal、Kenneth Tumbull

  DOI：10.1080/00397919208019267

  日期：1992.3

  In a ''one-pot'' process, a variety of 3-alkyl and 3-aryl sydnoneimine hydrochlorides can be prepared in high yield, under mild conditions, by nitrosation of the corresponding aminoacetonitrile with isoamyl nitrite in diethyl ether followed by cyclization with HCl gas.
• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 37. Mitteilung. Ü Syndnonimine. III. N-Sulfanilyl-sydnonimine
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450715

  日期：——

  The preparation and the properties of a number of N-sulfanilyl-sydnonimines are described.

  描述了许多N-磺胺基-亚磺胺的制备和性质。