1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-cyclohexen-1-yl]piperazine | 309759-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-cyclohexen-1-yl]piperazine
• 英文别名: 1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohex-3-en-1-yl]piperazine
• CAS: 309759-33-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: RMBUXJHZNQZLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-cyclohexen-1-yl]piperazine 、 2,5-二氟苄溴 以62%的产率得到1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-cyclohexen-1-yl]-4-[(2,5-difluorophenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1
• 作为产物：
  描述：

  cis 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(1-piperazinyl)cyclohexanol 以 三氟乙酸 为溶剂， 以100%的产率得到1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-cyclohexen-1-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1

文献信息

• US6153611A
  申请人：——

  公开号：US6153611A

  公开（公告）日：2000-11-28
• Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06153611A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Novel non-dopaminergic antiischemic compounds have Formula I: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H, C.sub.1-4 alky C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 trihaloalkyl or halogen, or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a 3-indolyl, phenyl, naphthalenyl or 2-benzothiazolyl residue; n=0, 1, 2 or 3; ##STR2## R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl, 2-thienyl, 2-quinolinyl, 4-pyridinyl or substituted phenyl.

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。