2-Chloro-3-methylbenzotrifluoride | 74483-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-methylbenzotrifluoride
• 英文别名: 2-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 74483-48-0
• 化学式: C₈H₆ClF₃
• mdl: MFCD11226661
• 分子量: 194.584
• InChiKey: NJLAMXMEANIPBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-methylbenzotrifluoride 生成 Chloro-3-Methyl-5-Nitro Benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基三氟甲苯 生成 2-Chloro-3-methylbenzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  DNEPROVSKIJ, A. S.;IZYUROV, A. L.;BOYARSKIJ, V. P.;, ELISEENKOV E. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 819-823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] N- CYCLOBUTYL - IMIDAZOPYRIDINE - METHYLAMINE AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] N-CYCLOBUTYL-IMIDAZOPYRIDINE-MÉTHYLAMINE À TITRE D'ANTAGONISTE DES TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012139963A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound of formula (I) wherein X represents a H atom, or a CH2OH group, Y represents a H atom, or a CH2OH group, but X and Y are not both CH2OH groups and Ar is selected from formulae (IA) and (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as TRPY1(VR-1) antagonists.

  式（I）的化合物，其中X代表H原子或CH2OH基团，Y代表H原子或CH2OH基团，但X和Y不都是CH2OH基团，Ar选自式（IA）和（IB）或其药学上可接受的盐，用作TRPY1（VR-1）拮抗剂。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINES À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013040044A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel heterocyclic amine compounds accord¬ ing to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  这项发明提供了根据式（I）制备的新型杂环胺化合物，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] SPIROUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROS D'URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219594A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, Y, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及式（I）化合物，其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是作为Kv7开放剂的用途。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。