5-Nitrofuran-2-carboxylic acid ethyl iminoester hydrochloride | 1615-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Nitrofuran-2-carboxylic acid ethyl iminoester hydrochloride
• 英文别名: 5-nitro-2-furancarboxylic acid ethyl imidate hydrochloride；5-nitro-furan-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride；Ethyl 5-nitro-2-furimidate hydrochloride；ethyl 5-nitrofuran-2-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 1615-09-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 220.612
• InChiKey: BFZUVPGCTVLPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitrofuran-2-carboxylic acid ethyl iminoester hydrochloride 在 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (3-吗啉-4-基-丙基)-[2-(5-硝基-呋喃-2-基)-喹唑啉-4-基]-胺
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。IV。4-氨基-2-（5-硝基-2-呋喃基）喹唑啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a034
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠腈 、 乙醇 在 乙酰氯 作用下， 生成 5-Nitrofuran-2-carboxylic acid ethyl iminoester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of LB244, an Irreversible STING Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03637

文献信息

• HALOGENATED QUINAZOLINYL NITROFURANS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chamberland Suzanne

  公开号：US20080146562A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention includes novel compounds of the formula wherein: X is absent, or trans or cis CHCH; R 1 is (C 1 -C 10 )alkyl unsubstituted or substituted by one to three hydroxy, (C 2 -C 10 )alkenyl unsubstituted or substituted by one to three hydroxy, (C 2 -C 10 )alkynyl unsubstituted or substituted by one to three hydroxy, or aryl unsubstituted or substituted by one to three hydroxy; R 2 is hydrogen, alkyl or aryl, wherein R 1 and R 2 when taken together form a (C 2 -C 10 )cycloalkyl unsubstituted or substituted by one to three hydroxy; and R 3 and R 4 are, independently of each other, H, halogen, or wherein: P and R are each independently selected from CH 2 , CH 2 CH 2 and CH 2 CHT, wherein T is alkyl; Q is O, S, NH or NCH 3 ; and Y is absent or —CH 2 CH 2 ) n O—, and n=1 or 2; with the proviso that at least one of R 3 and R 4 is halogen, and that when R 4 is halogen, R 3 is hydrogen and Y is absent, neither R 1 nor R 2 are alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also includes pharmaceutically acceptable formulations of said compounds which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of microorganisms including organisms which are resistant to multiple antibiotic families and are useful as antibacterial agents for treatment or prophylaxis of bacterial infections, or their use as antiseptics, agents for sterilization or disinfection.

  本发明涵盖了新型化合物的公式，其中：X为不存在，或为顺式或反式的CHCH; R1为(C1-C10)烷基，未取代或取代1-3个羟基，(C2-C10)烯基，未取代或取代1-3个羟基，(C2-C10)炔基，未取代或取代1-3个羟基，或芳基，未取代或取代1-3个羟基; R2为氢、烷基或芳基，当R1和R2共同形成一个(C2-C10)环烷基时，未取代或取代1-3个羟基; R3和R4是独立的，为氢、卤素或，其中：P和R各自独立选择为CH2，CH2CH2和CH2CHT，其中T为烷基; Q为O、S、NH或NCH3; Y为不存在或—CH2CH2)nO—，n=1或2; 前提是至少R3和R4中的一个是卤素，当R4为卤素时，R3为氢且Y不存在，R1和R2均不是烷基; 或其药学上可接受的盐。本发明还包括所述化合物的药学上可接受的制剂，其对广谱微生物包括对多种抗生素家族抗药性的微生物表现出抗生素活性，并可用作治疗或预防细菌感染的抗菌剂，或用作消毒剂、杀菌剂或消毒剂。
• Popp, F. D.; Moynahan, E. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 351 - 354
  作者：Popp, F. D.、Moynahan, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.5.4, page 181 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of azoles and their derivatives. 33. Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles that contain an indolyl group
  作者：V. I. Kelarev、G. A. Shvekhgeimer

  DOI：10.1007/bf00522123

  日期：1982.3
• Kelarev; Koshelev; Silin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1196 - 1199
  作者：Kelarev、Koshelev、Silin

  DOI：——

  日期：——