N-(Trifluoromethanesulfonyl)-2-((E)-β-styryl)piperidine | 503622-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Trifluoromethanesulfonyl)-2-((E)-β-styryl)piperidine
• 英文别名: N-triflyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine；2-[(E)-2-phenylethenyl]-1-(trifluoromethylsulfonyl)piperidine
• CAS: 503622-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂S
• 分子量: 319.348
• InChiKey: XISFFTSPWMNREH-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-triflyl-7-phenyl-6-heptynylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到N-(Trifluoromethanesulfonyl)-2-((E)-β-styryl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Lutete, Leopold Mpaka; Kadota, Isao; Shibuya, Akinori, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 347 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrrolidines and Piperidines via Palladium-Catalyzed Coupling of Vinylic Halides and Olefinic Sulfonamides
  作者：Richard C. Larock、Hoseok Yang、Steven M. Weinreb、R. Jason Herr

  DOI：10.1021/jo00094a031

  日期：1994.7

  The palladium-catalyzed coupling of vinylic halides and olefinic sulfonamides affords good yields of 2-(1-alkenyl)pyrrolidine and -piperidine sulfonamides via vinylpalladium addition to the olefin, regioselective rearrangement to a pi-allylpalladium intermediate, and subsequent intramolecular nucleophilic displacement of palladium.
• Lutete, Leopold Mpaka; Kadota, Isao; Shibuya, Akinori, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 347 - 357
  作者：Lutete, Leopold Mpaka、Kadota, Isao、Shibuya, Akinori、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Hydroamination of Alkynes Catalyzed by Pd(PPh₃)₄/Triphenylphosphine under Neutral Conditions
  作者：Gan B. Bajracharya、Zhibao Huo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo050412w

  日期：2005.6.1

  The intramolecular hydroamination of alkynes tethered with amino group 1 in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)(4) and PPh3 in benzene at 100 degrees C proceeded smoothly without the use of any additional acid source to afford five and six-membered nitrogen heterocycles 2 in good to excellent yields. A compulsory addition of carboxylic acid as a cocatalyst was not needed, and the reaction could be carried out under essentially neutral conditions.