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2-[甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺]-1-乙醇 | 103748-04-5

中文名称
2-[甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺]-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
4-[N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzotrifluoride
英文别名
2-[Methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]ethan-1-ol;2-[N-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]ethanol
2-[甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺]-1-乙醇化学式
CAS
103748-04-5
化学式
C10H11F3N2O3
mdl
MFCD00275924
分子量
264.204
InChiKey
OTPQDFIVHJTZHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:4507b49a2520b2afc8f62f1b40af7049
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺]-1-乙醇吡啶乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[N-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines-V
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96604-9
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺4-氯-3-硝基三氟甲苯乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2-[甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺]-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines-V
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96604-9
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文献信息

  • Substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical uses thereof
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0787728A1
    公开(公告)日:1997-08-06
    A compound which is a substituted guanidine derivative of formula (1): wherein each of R1, R2, R3 and R4, which are the same or different, is hydrogen or an organic group; each of Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 and Y7, which are the same or different, is a single bond, -CH2-, -O-,-CO-, -C(=C(R11)R12- -S(O)n- or -N(R10)-, or any pairs represented by Y1 and Y2, Y2 and Y3, Y3 and Y4, Y4 and Y5, Y5 and Y6 or Y6 and Y7 represent -CH=CH- , and wherein at least two of Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 and Y7 is other than a single bond; m is 0 or an integer of 1 to 5; and Z, each of which are the same or different when m is an integer of 2 to 5, is an organic substituent, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases cause by acceleration of the sodium/proton (Na+/H+) exchange transport system such as hyperpiesia, arrhythmia, angina pectoris, hypercardia, diabetes, organopathies due to ischemia or ischemia re-perfusion, conditions due to cerebral ischemia, diseases caused by cell over-proliferation and diseases caused by trouble with endothelial cells.
    一种化合物,其为式(1)的取代的鸟氨酸衍生物:其中R1、R2、R3和R4中的每一个,相同或不同,均为氢或有机基团;Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6和Y7中的每一个,相同或不同,均为单键,-CH2-,-O-,-CO-,-C(=C(R11)R12-,-S(O)n-或-N(R10)-,或由Y1和Y2,Y2和Y3,Y3和Y4,Y4和Y5,Y5和Y6或Y6和Y7表示的任何一对均表示-CH=CH-,其中至少有两个Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6和Y7不是单键;m为0或1到5的整数;当m为2到5的整数时,Z均为有机取代基,或其药学上可接受的酸加成盐,用于治疗或预防由钠/质子(Na+/H+)交换转运系统加速引起的疾病,如高血压、心律失常、心绞痛、心肌过度收缩、糖尿病、缺血或再灌注引起的器官病变、脑缺血引起的疾病、细胞过度增殖引起的疾病以及内皮细胞问题引起的疾病。
  • Substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US05834454A1
    公开(公告)日:1998-11-10
    A substituted guanidine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group, a substituted alkyl group, a halogen atom or the like; Y.sub.1, Y.sub.2, Y.sub.3, Y.sub.4, Y.sub.5, Y .sub.6 and Y.sub.7, which may be the same or different, are independently a single bond, --CH.sub.2 --, --O--, --CO--or the like, adjacent members of a group consisting of Y.sub.1 through Y.sub.7 being able to be taken together to represent --CH.dbd.CH--, and at least two of Y.sub.1 through Y.sub.7 being independently a group other than a single bond; Z may be absent, or one or more Zs may be present and are, the same or different, independently a substituent for a hydrogen atom bonded to any of the carbon atoms constituting the ring formed by Y.sub.1 through Y.sub.7, for example, an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton (Na.sup.+ /H.sup.+) exchange transport system, for example, hyperpiesia, arrhythmia, angina pectoris, hypercardia, diabetes, organopathies due to ischemia or ischemia re-perfusion, troubles due to cerebral ischemia, diseases caused by cell overproliferations, and diseases caused by trouble with endothelial cells.
    一种代表通式的取代胍衍生物:##STR1## 其中,R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、未取代的烷基、取代的烷基、卤素原子或类似物;Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6和Y7可以相同也可以不同,独立地表示单键、--CH2--、--O--、--CO--或类似物,由Y1到Y7组成的群体中相邻的成员可以结合在一起表示--CH=CH--,而至少有两个Y1到Y7独立地表示单键以外的群体;Z可以不存在,或者一个或多个Z可以存在,并且可以相同也可以不同,独立地表示取代任何由Y1到Y7形成的环上碳原子的氢原子的取代基,例如未取代的烷基或取代的烷基,或其药学上可接受的酸加成盐,用作由钠/质子(Na+/H+)交换转运系统加速引起的疾病的治疗或预防剂,例如高血压、心律失常、心绞痛、高心率、糖尿病、缺血或再灌注引起的器官病理、脑缺血引起的问题、细胞过度增殖引起的疾病以及内皮细胞问题引起的疾病。
  • BERTHA, F.;HORNYAK, G.;ZAUER, K.;FELLER, A.;LEMPERT, K.;PJECZKA, E.;TOTH,+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2855-2860
    作者:BERTHA, F.、HORNYAK, G.、ZAUER, K.、FELLER, A.、LEMPERT, K.、PJECZKA, E.、TOTH,+
    DOI:——
    日期:——
  • US5977100A
    申请人:——
    公开号:US5977100A
    公开(公告)日:1999-11-02
  • US6271251B1
    申请人:——
    公开号:US6271251B1
    公开(公告)日:2001-08-07
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