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Di(isopropylamino)diphenylsilane | 78192-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di(isopropylamino)diphenylsilane
英文别名
N,N’-diisopropyl-1,1-diphenylsilanediamine;bis-(isopropylamino)-diphenylsilan;Bis(isopropylamino)diphenylsilane;N-[diphenyl-(propan-2-ylamino)silyl]propan-2-amine
Di(isopropylamino)diphenylsilane化学式
CAS
78192-22-0
化学式
C18H26N2Si
mdl
——
分子量
298.503
InChiKey
AITIKUVVPMCSPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化钛(IV)Di(isopropylamino)diphenylsilane 在 LiC4H9 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到1,3,5,7-tetraisopropyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,3,5,7-tetraza-2,6-disila-4-titana-spiro[3,3]heptane
    参考文献:
    名称:
    Beiersdorf, W. D.; Brauer, D. J.; Buerger, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基硅烷异丙胺 在 C18H54LaN3Si6*2C4H8O 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Di(isopropylamino)diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    Si–N杂多氢与镧系化合物的偶联
    摘要:
    [La {N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ](1)是用于硅烷和胺的杂脱氢偶联的有效预催化剂。伯胺和仲胺与芳基硅烷的偶联以0.8摩尔%的[La {N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ]的负载量实现。使用伯胺时,叔硅胺(有时是季胺)的生成变得容易,通常只需几个小时即可完成反应,包括新的硅胺Ph 3 Si(n PrNH)和Ph 3 Si(iPrNH)。仲胺也可用于杂脱氢偶联,尽管它们通常需要更长的反应时间,在某些情况下还需要更高的反应温度。这项工作扩展了f嵌段配合物在杂脱氢偶联催化中的用途。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00372
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文献信息

  • New Diazasilaphosphetidines and their Precursors
    作者:Bettina Eichhorn、Heinrich Nöth
    DOI:10.1515/znb-2000-0502
    日期:2000.5.1
    achieved with LiNHR′ which allows the synthesis of mixed bisaminosilanes (R′HN)(R″HN)SiPh2. The X-ray structures of three of these compounds have been determined. There are no intermolecular N-H···N hydrogen bonds in these compounds in the solid state. Several 1,3,2,4-diazaphosphetidines have been synthesized using bis(N-lithioamino)silanes and bis(N-lithioamino)phosphanes . Amongst these the heterocycle
    已经制备了一系列氨基硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下,Ph2SiCl2 的氨解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换,这允许合成混合双氨基硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双(N-锂硫氨基)硅烷和双(N-锂硫氨基)膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。
  • Si–N Heterodehydrocoupling with a Lanthanide Compound
    作者:Michael P. Cibuzar、Rory Waterman
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00372
    日期:2018.12.10
    [LaN(SiMe3)2}3THF2] (1) is an effective precatalyst for the heterodehydrocoupling of silanes and amines. Coupling of primary and secondary amines with aryl silanes was achieved with a loading of 0.8 mol % of [LaN(SiMe3)2}3THF2]. With primary amines, generation of tertiary and sometimes quaternary silamines was facile, often requiring only a few hours to reach completion, including new silamines Ph3Si(nPrNH)
    [La N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ](1)是用于硅烷和胺的杂脱氢偶联的有效预催化剂。伯胺和仲胺与芳基硅烷的偶联以0.8摩尔%的[La N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ]的负载量实现。使用伯胺时,叔硅胺(有时是季胺)的生成变得容易,通常只需几个小时即可完成反应,包括新的硅胺Ph 3 Si(n PrNH)和Ph 3 Si(iPrNH)。仲胺也可用于杂脱氢偶联,尽管它们通常需要更长的反应时间,在某些情况下还需要更高的反应温度。这项工作扩展了f嵌段配合物在杂脱氢偶联催化中的用途。
  • Beiersdorf, W. D.; Brauer, D. J.; Buerger, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Beiersdorf, W. D.、Brauer, D. J.、Buerger, H.
    DOI:——
    日期:——
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