1,6-dibromohexa-2,4-diene | 62116-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,6-dibromohexa-2,4-diene
• 英文别名: 1,6-Dibrom-hexa-2,4-dien
• CAS: 62116-23-8
• 化学式: C₆H₈Br₂
• 分子量: 239.938
• InChiKey: UPCQGURPQYFOKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dibromohexa-2,4-diene 在 氧气 、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Osmium Catalyzed Dihydroxylation of 1,2-Dioxines:  A New Entry for Stereoselective Sugar Synthesis

  摘要：

  A series of 3,6-substituted 3,6-dihydro-1,2-dioxines were dihydroxylated with osmium tetroxide to furnish 1,2-dioxane-4,5-diols (peroxy diols) in yields ranging from 33% to 98% and with de values not less than 90%. The peroxy diols were then reduced to generate a stereospecific tetraol core with R, R, S, S or "allitol" stereochemistry. The peroxy diols and their acetonide derivatives were also ring-opened with Co(II) salen complexes to give novel hydroxy ketones in 77-100% yield, including the natural sugar psicose. Importantly, preliminary work on the catalytic asymmetric ring-opening of meso-peroxy diols using the Co(II) Jacobsens's catalyst indicates that asymmetric sugar synthesis from 1,2-dioxines is possible.

  DOI：

  10.1021/jo060949p
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-己二烯 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,6-dibromohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Ringli, Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 866,1771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of ( E )-conjugated polyene sulfonyl derivatives with excellent stereospecificity
  作者：Chunyan Yu、Zhongwen Lv、Sheng Xu、Jun Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.060

  日期：2018.8

  A highly selective synthesis of conjugated polyene sulfonyl derivatives is described via the elimination of disulfonyl chloride with readily accessible raw material dihaloalkane. The protocol offers a convenient way to form sulfonamides, sulfonates and even sulfones. Furthermore, this method was manipulated under mild condition with simple operation in high yield to afford only trans products.

  通过用容易获得的原料二卤代烷烃消除二磺酰氯，描述了共轭多烯磺酰基衍生物的高选择性合成。该协议提供了一种方便的方法来形成磺酰胺，磺酸盐甚至砜。此外，该方法在温和条件下以高产率简单操作进行操作，仅得到反式产物。
• Proton chemical shifts in NMR. Part 15?proton chemical shifts in nitriles and the electric field and ?-electron effects of the cyano group
  作者：Raymond J. Abraham、Matthew Reid

  DOI：10.1002/1097-458x(200007)38:7<570::aid-mrc687>3.0.co;2-o

  日期：2000.7

  substituent chemical shifts (SCS) in a variety of molecules. These SCS were analysed in terms of the CN electric field, magnetic anisotropy and steric effects for protons more than three bonds removed together with a model (CHARGE7) for the calculation of the two‐ and three‐bond SCS. For the aromatic nitriles ring current and π‐electron effects were included. The anisotropic and steric effects of the cyano

  在稀释的 CDCl3 溶液中记录并分配了许多具有固定几何形状的腈的质子共振光谱。这些是反式和顺式 4-叔丁基环己烷甲腈、轴向和赤道环己烷甲腈以及 ax-ax- 和 eq-eq-反式 1,4-二氰基环己烷，后者在 -60 °C 时的化合物。测得的芳香腈为苯甲腈、邻、间和对二氰基苯、1-和 2-氰基萘和 9-氰基蒽。加上之前的文献数据，可以确定各种分子中的氰基取代基化学位移 (SCS)。这些 SCS 根据 CN 电场、磁各向异性和质子的空间效应分析了三个以上的键与用于计算双键和三键 SCS 的模型 (CHARGE7) 一起去除。对于芳香腈环电流和 π 电子效应包括在内。在所有研究的化合物中，氰基的各向异性和空间效应可以忽略不计，而在脂肪族腈中，SCS 仅归因于 CN 电场加上近质子电子效应。对于芳香腈，π-电子效应是根据 Hückel 理论计算的，调整交换和共振积分的值以给出与从头计算获得的
• 一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN114685311A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及分析化学领域，公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时，灵敏度提高了2‑4个数量级以上，并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I)：式(II)：
• Prevost, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1372,1376
  作者：Prevost

  DOI：——

  日期：——
• Farmer et al., Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2950
  作者：Farmer et al.

  DOI：——

  日期：——