5-fluoro-N1-propylbenzene-1,2-diamine | 1072928-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-fluoro-N1-propylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-fluoro-N-2-propyl-benzene-1,2-diamine；5-fluoro-1-N-propylbenzene-1,2-diamine；4-fluoro-2-N-propylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1072928-93-8
• 化学式: C₉H₁₃FN₂
• mdl: MFCD16744197
• 分子量: 168.214
• InChiKey: GMCKNHOIZBXABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-N1-propylbenzene-1,2-diamine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-[4-(6-fluoro-1-propyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-fluoro-N1-propylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑苯基乙酰胺作为广谱锥虫的全过程优化

  摘要：

  克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫分别是恰加斯氏病和人类非洲锥虫病（HAT）的寄生病原体。当前用于治疗这些疾病的药物对于所有阶段和/或寄生虫亚种并不是有效的，经常表现出副作用。本文中，我们报告了先前从高通量筛选中发现的针对T. cruzi，布鲁氏锥虫的新型命中的2-（4-氯苯基）-N-（1-丙基-1 H-苯并咪唑-2-基）乙酰胺的SAR探索。布鲁西和利什曼原虫。合成了一组信息丰富的类似物，其中掺入了支架的关键修饰，从而提高了效力，而大多数化合物对H9c2和HEK293细胞系保留了低细胞毒性。针对克氏锥虫观察到的SAR与针对Tb brucei观察到的SAR大致相同，这表明有可能使用广谱候选物。因此，这类化合物值得进一步研究以开发作为南美锥虫病和HAT的治疗药物。

  DOI：

  10.1039/d0md00058b

文献信息

• Hit-to-lead optimization of novel benzimidazole phenylacetamides as broad spectrum trypanosomacides
  作者：Nicole McNamara、Raphael Rahmani、Melissa L. Sykes、Vicky M. Avery、Jonathan Baell

  DOI：10.1039/d0md00058b

  日期：——

  Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei are the parasitic causative agents of Chagas disease and human African trypanosomiasis (HAT), respectively. The drugs currently used to treat these diseases are not efficacious against all stages and/or parasite sub-species, often displaying side effects. Herein, we report the SAR exploration of a novel hit, 2-(4-chlorophenyl)-N-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)acetamide

  克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫分别是恰加斯氏病和人类非洲锥虫病（HAT）的寄生病原体。当前用于治疗这些疾病的药物对于所有阶段和/或寄生虫亚种并不是有效的，经常表现出副作用。本文中，我们报告了先前从高通量筛选中发现的针对T. cruzi，布鲁氏锥虫的新型命中的2-（4-氯苯基）-N-（1-丙基-1 H-苯并咪唑-2-基）乙酰胺的SAR探索。布鲁西和利什曼原虫。合成了一组信息丰富的类似物，其中掺入了支架的关键修饰，从而提高了效力，而大多数化合物对H9c2和HEK293细胞系保留了低细胞毒性。针对克氏锥虫观察到的SAR与针对Tb brucei观察到的SAR大致相同，这表明有可能使用广谱候选物。因此，这类化合物值得进一步研究以开发作为南美锥虫病和HAT的治疗药物。
• Organic compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090105266A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，其制备，其用作药物以及含有它们的药物组合物，其中化合物具有以下结构式（I）： 其中取代基如权利要求1中所定义，并且其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。
• 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: From initial hit discovery to in vivo profiling
  作者：Rafael Augusto Alves Ferreira、Celso de Oliveira Rezende Junior、Pablo David Grigol Martinez、Paul John Koovits、Bruna Miranda Soares、Leonardo L. G. Ferreira、Simone Michelan-Duarte、Rafael Consolin Chelucci、Adriano D. Andricopulo、Mariana K. Galuppo、Silvia R. B. Uliana、An Matheeussen、Guy Caljon、Louis Maes、Simon Campbell、Jadel M. Kratz、Charles E. Mowbray、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1371/journal.pntd.0009196

  日期：——

  treatment regimens. A library of 1.8 million compounds, from which the hits reported here are publicly available, was screened against Leishmania infantum as part of an optimization program; a compound was found with a 2-aminobenzimidazole functionality presenting moderate potency, low metabolic stability and high lipophilicity. Several rounds of synthesis were performed to incorporate chemical groups

  利什曼病是一种主要的传染病，每年有成千上万的新病例，死亡人数超过20,000。当前用于治疗这种威胁生命的感染的药物具有一些缺点，例如毒性和长期的治疗方案。作为优化计划的一部分，针对婴儿利什曼原虫筛选了180万种化合物的库，可以从此处公开报道点击率。发现具有2-氨基苯并咪唑官能度的化合物具有中等效力，低代谢稳定性和高亲脂性。进行了几轮合成以结合能够降低亲脂性和清除率的化学基团，从而鉴定出对不同寄生虫菌株具有活性并具有改进的体外特性的化合物。这项优化计划的结果是，为了预期体内评估，进一步测试了一组化合物。用化合物29（婴儿乳IC50：4.1μM）和39（婴儿乳IC50：0.5μM）在急性婴儿VL小鼠模型中进行了体内测试，结果显示暴露不良且缺乏功效的问题，尽管具有良好的体外效能。
• NICOTINIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2146969A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• [EN] NICOTINIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008128968A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the Formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and and salts, solvates, hydrates and N- oxides thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dévirés de benzimidazole, leur préparation, leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant, les composés étant de formule (I) : dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la revendication 1 et les sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ceux-ci.