6-aminohexylcarbamic acid 5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e]cycloocten-5-yl ester | 1402752-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-aminohexylcarbamic acid 5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e]cycloocten-5-yl ester
• 英文别名: 6-mminohexyl-carbamic acid 5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e]cycloocten-5-yl ester；2-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-ynyl N-(6-aminohexyl)carbamate
• CAS: 1402752-70-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: GNZCELIGPYZVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-11,12-二氢二苯并[A,E]环辛烯-5-醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-aminohexylcarbamic acid 5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e]cycloocten-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERIC STRUCTURES CONTAINING STRAINED CYCLOALKYNE FUNCTIONALITY FOR POST-FABRICATION AZIDEALKYNE CYCLOADDITION FUNCTIONALIZATION
  [FR] STRUCTURES POLYMÉRIQUES CONTENANT UNE FONCTIONNALITÉ CYCLOALCYNE CONTRAINTE POUR UNE FONCTIONNALISATION PAR CYCLOADDITION D'AZIDE-ALCYNE POST-FABRICATION

  摘要：

  创建生物相容性聚合物结构的方法包括以下步骤：提供包含应变环己炔末端基团的生物相容性聚合物；从生物相容性聚合物中形成聚合物结构，使得应变环己炔末端基团保留在生物相容性聚合物上；提供一个连接了偶氮基团的分子；在形成聚合物结构后，将偶氮基团分子与环己炔进行偶氮炔环加成反应，以进一步功能化聚合物结构。

  公开号：

  WO2014022535A1

文献信息

• [EN] POLYMERIC STRUCTURES CONTAINING STRAINED CYCLOALKYNE FUNCTIONALITY FOR POST-FABRICATION AZIDEALKYNE CYCLOADDITION FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] STRUCTURES POLYMÉRIQUES CONTENANT UNE FONCTIONNALITÉ CYCLOALCYNE CONTRAINTE POUR UNE FONCTIONNALISATION PAR CYCLOADDITION D'AZIDE-ALCYNE POST-FABRICATION
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2014022535A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A method of creating biocompatible polymeric structures includes the steps of: providing a biocompatible polymer including a strained cycloalkyne end group; forming a polymeric structure from the biocompatible polymer such that the strained cycloalkyne end group remains on the biocompatible polymer; providing an azide tethered molecule; and, after forming the polymeric structure, reacting the azide tethered molecule with the cycloalkyne in an azide alkyne cycloaddition reaction to further functionalize the polymeric structure.

  创建生物相容性聚合物结构的方法包括以下步骤：提供包含应变环己炔末端基团的生物相容性聚合物；从生物相容性聚合物中形成聚合物结构，使得应变环己炔末端基团保留在生物相容性聚合物上；提供一个连接了偶氮基团的分子；在形成聚合物结构后，将偶氮基团分子与环己炔进行偶氮炔环加成反应，以进一步功能化聚合物结构。
• POLYMERIC STRUCTURES CONTAINING STRAINED CYCLOALKYNE FUNCTIONALITY FOR POST-FABRICATION AZIDEALKYNE CYCLOADDITION FUNCTIONALIZATION
  申请人：Becker Matthew

  公开号：US20150197600A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of creating biocompatible polymeric structures includes the steps of: providing a biocompatible polymer including a strained cycloalkyne end group; forming a polymeric structure from the biocompatible polymer such that the strained cycloalkyne end group remains on the biocompatible polymer; providing an azide tethered molecule; and, after forming the polymeric structure, reacting the azide tethered molecule with the cycloalkyne in an azide alkyne cycloaddition reaction to further functionalize the polymeric structure.

  创建生物相容性高分子结构的方法包括以下步骤：提供具有应变环己烯末端基团的生物相容性高分子；从生物相容性高分子中形成高分子结构，使得应变环己烯末端基团保留在生物相容性高分子上；提供一个带有偶氮基团的分子；在形成高分子结构后，将偶氮基团与环己烯进行偶氮烷基环加成反应，以进一步功能化高分子结构。
• US9587070B2
  申请人：——

  公开号：US9587070B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• Post-Assembly Derivatization of Electrospun Nanofibers via Strain-Promoted Azide Alkyne Cycloaddition
  作者：Jukuan Zheng、Kaiyi Liu、Darrell H. Reneker、Matthew L. Becker

  DOI：10.1021/ja307647x

  日期：2012.10.17

  A primary amine-derivatized 4-dibenzocyclooctynol (DIBO) was used to initiate the ring-opening polymerization of poly(gamma-benzyl-L-glutamate) (DIBO-PBLG). This initiator yields well-defined PBLG polymers functionalized with DIBO at the chain termini. The DIBO end group further survives an electrospinning process that yields nanofibers that were then derivatized post-assembly with azide-functionalized gold nanoparticles. The availability of DIBO on the surface of the fibers is substantiated by fluorescence, SEM, and TEM measurements. Post-assembly functionalization of nanofiber constructs with bioactive groups can be facilitated easily using this process.