3,4-diphenyl-1,3,4-thiadiazolidine | 919077-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1,3,4-thiadiazolidine
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-1,3,4-thiadiazolidine
• CAS: 919077-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S
• 分子量: 242.345
• InChiKey: HIRJCYFZQLFOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-二苯肼 在 硫化氢 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到cis-Azobenzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiomethylation of aryl hydrazines with formaldehyde and hydrogen sulfide

  摘要：

  在酸性介质（HCl）中，以1:3:2的比例将氨基苯肼与CH2O和H2S进行环硫甲基化反应，得到之前未报道的3-苯基-1,3,4-噻二唑烷（产率35%）和N-苯基（全氢-1,3,5-二硫唑-5-基）胺（产率35%）。在碱性介质（BuONa）中进行类似反应则产生了N-苯基（全氢-1,3-噻唑烷-3-基）胺（产率22%）。1,2-二苯基肼与CH2O和H2S在碱性介质中反应得到了1,2,4,5-四苯基六氢-1,2,4,5-四氮杂烯以及之前未知的3,4-二苯基-1,3,4-噻二唑烷和5,6-二苯基四氢-1,3,5,6-二噻二氮烯，产率分别为39%和22%。苄基肼的环硫甲基化反应产生了之前未知的双[(6-苄基-4,2,6-噻二唑烷-2-基)甲基]硫（产率60%）和N-苄基（全氢-1,3,5-二硫唑-5-基）胺（产率19%）。对磺酰肼的反应产生了3-[(对甲苯基)磺酰]-1,3,4-噻二唑烷、N-(全氢-1,3,5-二硫唑-5-基)-对甲苯基磺酰胺以及3,7-二(对甲苯基磺酰胺)-1,5-二硫-3,7-二氮杂环辛烷，产率分别为21%、38%和41%。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0493-7