6-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 925641-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-3-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-bromophenyl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 925641-63-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₄S
• mdl: MFCD09055755
• 分子量: 295.162
• InChiKey: GENVUWZMHZFYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到6-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE HCK POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET DU CANCER

  摘要：

  本发明揭示了噻唑和三唑衍生物的化合物，包括以下属的化合物：化学式I。这些化合物是造血细胞激酶（HCK）的抑制剂，具有抗纤维化和抗增殖作用。它们在治疗各种疾病中很有用，包括纤维化或纤维化疾病，如肾脏纤维化。

  公开号：

  WO2020205921A1

文献信息

• Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Seema Sahi、Madhvi Bhardwaj、Satya Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.059

  日期：2014.7

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HCK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND CANCER
  申请人：Icahn School of Medicine At Mount Sinai

  公开号：US20220177464A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Compounds which are thiazole and triazole derivatives are disclosed, including compounds of the following genus: The compounds are inhibitors of hematopoietic cell kinase (HCK) and exhibit anti-fibrotic and anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including a fibrosis or a fibrotic disease, such as renal fibrosis.
• [EN] HCK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCK POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET DU CANCER
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2020205921A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds which are thiazole and triazole derivatives are disclosed, including compounds of the following genus: Formula I. The compounds are inhibitors of hematopoietic cell kinase (HCK) and exhibit anti-fibrotic and anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including a fibrosis or a fibrotic disease, such as renal fibrosis.

  本发明揭示了噻唑和三唑衍生物的化合物，包括以下属的化合物：化学式I。这些化合物是造血细胞激酶（HCK）的抑制剂，具有抗纤维化和抗增殖作用。它们在治疗各种疾病中很有用，包括纤维化或纤维化疾病，如肾脏纤维化。