1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-chloroethanone | 1228551-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-chloroethanone
• 英文别名: 1-(6-Bromo-naphthalen-2-yl)-2-chloro-ethanone；1-(6-bromo-2-naphthalenyl)-2-chloroEthanone
• CAS: 1228551-86-7
• 化学式: C₁₂H₈BrClO
• 分子量: 283.552
• InChiKey: VPGPECRRZUJQEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-chloroethanone 、 叔丁氧羰基-L-八氢化吲哚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28 g的产率得到(2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011150243A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065668A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20120230951A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAVIDASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE RAVIDASVIR
  申请人：HC-PHARMA AG

  公开号：WO2017021270A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for the synthesis of ravidasvir and intermediates useful in the preparation thereof are disclosed.

  公开了一种合成拉维达韦及其制备中间体的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。