ethyl cyano(1-methyl-2-pyrrolidinylidene) acetate | 53583-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl cyano(1-methyl-2-pyrrolidinylidene) acetate
• 英文别名: 1-N-Methyl-2-(α-cyano-α-ethoxy-carbonyl)-methylene-pyrrolidine；ethyl (2E)-2-cyano-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 53583-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BOEKIVLOUKLZBQ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyano(1-methyl-2-pyrrolidinylidene) acetate 在 水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2Z)-2-cyano-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。焦谷氨酸衍生的β-烯氨基单酯和β-烯氨基腈的合成与反应性

  摘要：

  在焦谷氨酸系列，β-enaminoesters 3形成在2-位通过相应的麦德鲁姆衍生物开口6，和β-enaminonitriles 4通过处理氨基甲酸酯插烯得到5通过trimethytsilyl碘化物。简要检查了β-烯氨基酯3a的烷基化和酰化作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310424

文献信息

• Rigo, Benoit; Jabre, Samir; Maliar, Frederick, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 473 - 478
  作者：Rigo, Benoit、Jabre, Samir、Maliar, Frederick、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrrolidones. Synthesis and reactivity of β-enaminomono-esters and β-enaminomononitriles derived from pyroglutamic acid
  作者：Dominique Fasseur、Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Sebastien Defretin

  DOI：10.1002/jhet.5570310424

  日期：1994.7

  In the pyroglutamic acid series, β-enaminoesters 3 were formed in the 2-position by opening of the corresponding Meldrum's derivative 6, and β-enaminonitriles 4 were obtained by treating carbamate vinylogous 5 by trimethytsilyl iodide. Alkylation and acylation of β-enaminoester 3a was briefly examined.

  在焦谷氨酸系列，β-enaminoesters 3形成在2-位通过相应的麦德鲁姆衍生物开口6，和β-enaminonitriles 4通过处理氨基甲酸酯插烯得到5通过trimethytsilyl碘化物。简要检查了β-烯氨基酯3a的烷基化和酰化作用。