5-Nitro-2-(1-perhydroazocinyl)-benzolsulfonamid | 127781-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-(1-perhydroazocinyl)-benzolsulfonamid
• 英文别名: 2-(Azocan-1-yl)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 127781-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 313.378
• InChiKey: JMCMWYAGTCRJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-(1-perhydroazocinyl)-benzolsulfonamid 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到10-Nitro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azocino<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-8,8-dioxid
  参考文献：
  名称：

  胺氧化中磺酰胺功能的邻基效应

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230113
• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 、 2-氯-5-硝基苯磺酰胺 反应 3.0h， 以73%的产率得到5-Nitro-2-(1-perhydroazocinyl)-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  胺氧化中磺酰胺功能的邻基效应

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230113

文献信息

• Nachbargruppeneffekte der Sulfonamidfunktion bei Aminoxidationen
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler

  DOI：10.1002/ardp.19903230113

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzolsulfonamide ergeben bei der Dehydrierung mit Natriumquecksilberedetat: bei cyclischem Aminanteil (1‐4) über die Zwischenstufe der Sulfonylaminale 12‐15 die Sulfonylamidine 8‐11, beim Diethylaminderivat 7 unter Entalkylierung das sekundäre Amin 21 und beim Pipecolin 5 unter Ringöffnung das Aminoketon 19.

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。