2-(octahydroazocin-1-yl)ethanol | 2056-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(octahydroazocin-1-yl)ethanol
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-heptamethylenimin；1-(2-Hydroxy-ethyl)-octahydroazocin；2-hexahydroazocin-1-yl-ethanol；2-Hexahydroazocin-1-yl-aethanol；2-(azocan-1-yl)ethanol
• CAS: 2056-40-8
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: CJKFAWZFSIOQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-112 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(octahydroazocin-1-yl)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-氯乙基)-七亚甲基亚胺
  参考文献：
  名称：

  5-HT4 受体配体的制备和体外药理学。甲氧氯普胺类似苯甲酸酯的部分激动和拮抗作用

  摘要：

  胃促动力苯甲酰胺甲氧氯普胺 (1) 的脂环酯类似物及其酯同源物 SDZ 205557 (2)，一种 5-HT4 受体拮抗剂，通过 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯与 N-( 2-氯乙基）取代的脂环胺。化合物13b的溴和碘类似物（2-（1-哌啶基）乙基4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）通过脱氯-13b与N-卤代琥珀酰亚胺的卤化得到。在功能性体外试验中评估了该系列对 5-羟色胺能 5-HT4、5-HT3 和毒蕈碱 M3 受体的亲和力。5-HT4 和 M3 受体的亲和力低于 6.0（pKB 或 pA2）。在豚鼠回肠纵肌和大鼠食管中的 5-HT4 受体上，大多数化合物显示出部分 5-HT4 受体激动作用，容易被 SDZ 205557 阻断，参考 5-HT4 受体拮抗剂（pKb = 7.25 - 7.73（豚鼠回肠）和 7.09 - 7.43（大鼠食道））。相对激动剂效力在 5-303% (5-HT:

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280705
• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(octahydroazocin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR OESTROGÉNIQUE ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2011156518A3

文献信息

• A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1071/ch99097

  日期：——

  Diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings can be prepared by rhodium-catalysed reactions of N-alkenylpropane-1,3-diamines and 2-(alkenylamino)ethanols with H2/CO in excellent yields without the need for high dilution. Selective ring opening of these compounds can lead to large heterocycles.

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US08703810B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包含所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗雌激素受体介导或依赖的疾病或病症的方法。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20130116232A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况的方法。
• Polymethyleneiminoethyl esters of di-
  申请人：——

  公开号：US02735847A1

  公开（公告）日：1956-02-21
• The Preparation of Basic Alcohols and Basic Alkyl Chlorides which Contain a 1-Hexa-,1-Hepta- or 1-Octamethylenimino Radical
  作者：F. F. Blicke、N. J. Doorenbos

  DOI：10.1021/ja01638a011

  日期：1954.5