2,6-Dihydronaphthalene | 62690-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2,6-Dihydronaphthalene
• CAS: 62690-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.19
• InChiKey: RBNURGGRZDQJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,6-Dihydronaphthalene 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISRA, RAJ N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of inhibiting leukotriene biosynthesis by oral administration of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04910208A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A method is provided for inhibiting leukotriene biosynthesis and thus treating asthma, psoriasis or inflammation by oral administration of p-aminophenols having the structure ##STR1## wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R.sup.3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R.sup.4 is H, lower alkyl, benzoyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when R.sup.4 is benzoyl, R.sup.2 is other than H.

  本方法提供了一种通过口服p-氨基酚类化合物来抑制白三烯的生物合成，从而治疗哮喘、银屑病或炎症的方法。该类化合物的结构为##STR1##其中，m为0到5；X为CH或N；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，且为H、低碳基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷硫基、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤素、羧基、烷氧羰基或酰胺基；R.sup.3为H、低碳基、烷酰基或芳酰基；R.sup.4为H、低碳基、苯甲酰基或烷酰基，包括其酸加合物。但要注意，当R.sup.4为苯甲酰基时，R.sup.2不为H。
• Quinoline compounds and compositions thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04814454A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  p-Aminophenols are provided having the structure ##STR1## wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R.sup.3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R.sup.4 is H, lower alkyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when X is CH, m is 0 and R.sup.1 is H, and when R.sup.4 is H, R.sup.2 is other than alkoxy, H or hydroxy, and when R.sup.4 is benzoyl, R.sup.2 is other than H. These compounds together with the compounds defined in the above proviso are useful as inhibitors of leukotriene production and as such are useful as antiallergy, anti-inflammatory and anti-psoriatic agents.

  提供具有以下结构的对氨基苯酚化合物：##STR1##其中，m为0至5；X为CH或N；R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别为H、低碳基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷硫基、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤素、羧基、烷氧羰基或酰胺基；R.sup.3为H、低碳基、烷酰基或芳酰基；R.sup.4为H、低碳基或烷酰基，包括其酸加成盐。但要注意，当X为CH时，m为0且R.sup.1为H；当R.sup.4为H时，R.sup.2不为烷氧基、H或羟基；当R.sup.4为苯甲酰基时，R.sup.2不为H。这些化合物与上述限定的化合物一起作为白三烯生成抑制剂有用，因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病药物。