5,7-dichloro-2-(N-methylanilino)thiazolo<4,5-d>pyrimidine | 122970-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-(N-methylanilino)thiazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-N-methyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine；5,7-dichloro-N-methyl-N-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 122970-51-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₄S
• 分子量: 311.194
• InChiKey: HJKSJZQOXPXXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorothiazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 、 三氯氧磷 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAHARA, KATSUHIKO;ANDERSON, JACK D.;KINI, GANESH D.;DALLEV, N. KENT;LAR+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 407-415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolo[4,5-d]pyrimidine nucleosides. The synthesis of certain 3-.beta.-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidines as potential immunotherapeutic agents
  作者：Katsuhiko Nagahara、Jack D. Anderson、Ganesh D. Kini、N. Kent Dalley、Steven B. Larson、Donald F. Smee、Ai Jin、Brahma S. Sharma、Weldon B. Jolley

  DOI：10.1021/jm00163a064

  日期：1990.1

  Novel analogues of the naturally occurring purine nucleosides were synthesized in the thiazolo[4,5-d]pyrimidine ring system to determine the immunomodulatory effects of insertion of a sulfur atom in place of nitrogen at position 7 of the purine ring. In particular, 5-amino-3-beta-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H) -dione (7, guanosine analogue), 3-beta-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2

  在噻唑并[4,5-d]嘧啶环系统中合成了天然存在的嘌呤核苷的新类似物，以确定在嘌呤环第7位插入硫原子代替氮的免疫调节作用。特别是5-氨基-3-β-D-呋喃核糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7（3H，6H）-二酮（7，鸟苷类似物），3-β-D-呋喃核糖基噻唑并[4， 5-d]嘧啶-2,5,7（3H，4H，6H）三酮（8，黄嘌呤类似物），3-beta-D-呋喃呋喃糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7（3H，6H） -dione（10，肌苷类似物）和7-amino-3-beta-D-rifurfuranosylthiazolo [4,5-d] pyrimidin-2（3H）-1（32，腺苷类似物）以及8 -巯基鸟苷（14）和6-巯基鸟苷（17）类似物。单晶X射线研究证实17和32的结构分配具有β构型，在N3处有糖基化位点。与已知的活性剂8-溴鸟苷（1），8-巯基鸟苷（2）和7-甲基-8-氧代鸟
• Optically active ether derivatives, preparation processes therefor, liquid crystal materials and an optical switching element
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0297745A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Optically active ether derivatives represented by the formula (I): wherein X represents -COO- or -OCO-; A represents an alkyl or alkoxyl group having 3 to 15 carbon atoms; R represents an alkyl or alkyloxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms; ℓ and m each represents a number of 1 or 2; and * indicates an asymmetric carbon atom; preparation processes therefor; liquid crystal materials containing such ether derivatives as active ingredient; and an optical switching element using said liquid crystal material as liquid crystal element.

  由式(I)代表的光学活性醚衍生物： 其中，X 代表 -COO- 或 -OCO-；A 代表具有 3 至 15 个碳原子的烷基或烷氧基；R 代表具有 1 至 20 个碳原子的烷基或烷氧烷基；ℓ 和 m 分别代表 1 或 2；* 表示不对称碳原子；其制备方法；含有此类醚衍生物作为活性成分的液晶材料；以及使用上述液晶材料作为液晶元件的光学开关元件。
• Antiviral, antitumor, antimetastatic, immune system enhancing 7-thia-guanosine derivatives
  申请人：BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  公开号：EP0636372A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  Use of a compound of the structure: wherein R₄, R₅, R₆ and R₇ individually are H, OH or C₁-C₁₈ O-acyl and R₃ is H, C₁-C₁₈ acyl or or R₅ and R₇ are H or OH, R₆ is H and together R₃ and R₄ are and X is =O or =S; Y is -OH, -SH, -NH₂ or halogen; and Z is H, -NH₂, -OH or halogen; wherein halogen is Cl or Br; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating a virus in a mammal.

  结构的化合物： 其中 R₄、R₅、R₆ 和 R₇ 分别为 H、OH 或 C₁-C₁₈ O-酰基 和 R₃ 是 H、C₁-C₁₈酰基或 或 R₅ 和 R₇ 是 H 或 OH，R₆ 是 H 且 R₃ 和 R₄ 一起是 X 为 =O 或 =S； Y 是-OH、-SH、-NH₂ 或卤素； Z 是 H、-NH₂、-OH 或卤素； 其中卤素是 Cl 或 Br 或其药学上可接受的盐，用于制造治疗哺乳动物体内病毒的药物。
• NAGAHARA, KATSUHIKO;ANDERSON, JACK D.;KINI, GANESH D.;DALLEV, N. KENT;LAR+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 407-415
  作者：NAGAHARA, KATSUHIKO、ANDERSON, JACK D.、KINI, GANESH D.、DALLEV, N. KENT、LAR+

  DOI：——

  日期：——
• ANTIVIRAL ANTITUMOR ANTIMETASTATIC IMMUNE SYSTEM ENHANCING NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
  申请人：BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  公开号：EP0348446B1

  公开（公告）日：1995-08-09