5,6-diphenyl-3-(5-hexynyl)-1,2,4-triazine | 130905-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-(5-hexynyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-hex-5-ynyl-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 130905-56-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: DNMBWYJFUKSHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-3-(5-hexynyl)-1,2,4-triazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of 2,3-cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines

  摘要：

  2,3-Cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines are prepared by intramolecular Diels-Alder reactions of appropriately substituted 1,2,4-triazines. Two general routes to the requisite triazine precursors are described.

  DOI：

  10.1021/jo00005a027
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,6-diphenyl-3-(5-hexynyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of 2,3-cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines

  摘要：

  2,3-Cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines are prepared by intramolecular Diels-Alder reactions of appropriately substituted 1,2,4-triazines. Two general routes to the requisite triazine precursors are described.

  DOI：

  10.1021/jo00005a027

文献信息

• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E.;FRENCH, LARRY G., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1807-1812
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.、FRENCH, LARRY G.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of 2,3-cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Larry G. French

  DOI：10.1021/jo00005a027

  日期：1991.3

  2,3-Cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines are prepared by intramolecular Diels-Alder reactions of appropriately substituted 1,2,4-triazines. Two general routes to the requisite triazine precursors are described.