8-bromo-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 868371-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-bromo-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-bromo-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；8-Bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；8-bromo-2-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 868371-91-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• mdl: MFCD19377261
• 分子量: 242.072
• InChiKey: VHEPADRAYRQXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93.57 %的产率得到8-bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
  [FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。

  公开号：

  WO2023239750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯酚 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-bromo-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012149236A1

文献信息

• Stable and highly tunable metathesis catalysts
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US08835628B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及一般式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及它们的制备方法和在任何类型的重要反应中的使用。本发明的新化合物包括激活位点，允许特定的催化剂设计。特别是，侧链和配体允许有效地控制本发明催化剂的活性和特异性。
• NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US20130197218A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及通式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及其制备方法和在任何类型的交换反应中的应用。本发明的新化合物包括允许特定催化剂设计的活化位点。特别是，侧链和配体允许对本发明催化剂的活性和特异性进行有效控制。
• A Series of Potent CREBBP Bromodomain Ligands Reveals an Induced-Fit Pocket Stabilized by a Cation-π Interaction
  作者：Timothy P. C. Rooney、Panagis Filippakopoulos、Oleg Fedorov、Sarah Picaud、Wilian A. Cortopassi、Duncan A. Hay、Sarah Martin、Anthony Tumber、Catherine M. Rogers、Martin Philpott、Minghua Wang、Amber L. Thompson、Tom D. Heightman、David C. Pryde、Andrew Cook、Robert S. Paton、Susanne Müller、Stefan Knapp、Paul E. Brennan、Stuart J. Conway

  DOI：10.1002/anie.201402750

  日期：2014.6.10

  development of CREBBP bromodomain ligands. While the benzoxazinone series showed low affinity for the CREBBP bromodomain, expansion of the dihydroquinoxalinone series resulted in the first potent inhibitors of a bromodomain outside the BET family. Structural and computational studies reveal that an internal hydrogen bond stabilizes the protein‐bound conformation of the dihydroquinoxalinone series. The side

  在 CREBBP 溴结构域配体的开发中，苯并嗪酮和二氢喹喔啉酮片段被用作新型乙酰赖氨酸模拟物。虽然苯并嗪酮系列对 CREBBP 溴结构域显示出低亲和力，但二氢喹喔啉酮系列的扩展导致了 BET 家族之外溴结构域的第一个有效抑制剂。结构和计算研究表明，内部氢键稳定了二氢喹喔啉酮系列的蛋白质结合构象。该系列的侧链结合在诱导拟合口袋中，与 CREBBP 的 R1173 形成阳离子-π 相互作用。最有效的化合物抑制 CREBBP 与 U2OS 细胞中染色质的结合。
• Cyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070179165A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y 1 , Y 2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。
• Bicyclic nitrogen containing heteroaryl TGR5 receptor modulators
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US09062028B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了化合物I的新型化合物：或其对映异构体，二对映异构体，互变异构体，前药或其盐，其中m，Q，T，U，V，环A，X，Y，R3，R4，R4a，R5a，R5b，R5c，R5d，R5e，R6a，R6b和R6c在此定义，它们是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗，预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。因此，本公开还涉及包含这些新型化合物的组合物以及使用这些新型化合物或包含任何此类新型化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。