5-(1,3-dibenzyl-2,5,5-trioxo-octahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoic acid benzyl ester | 942121-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 5-(1,3-dibenzyl-2,5,5-trioxo-octahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 5-[(3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2,5,5-trioxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• CAS: 942121-50-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 546.687
• InChiKey: LORAYCYJTLUXHT-XEVVZDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-dibenzyl-2,5,5-trioxo-octahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoic acid benzyl ester 在 LiAl(OMe)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  生物素砜衍生物有效的差向异构体为2- Epi- biotin类似物

  摘要：

  生物素砜衍生物的还原产生2-表位-生物素类似物。可以简单地从苄基质子的诊断化学位移模式推断出C 2侧链的立体化学，而不是通过使用经验的Karplus方程对偶联常数进行常规分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.129
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha)]-六氢-2-氧代-1,3-二(苯基甲基)-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酸苯甲酯 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到5-(1,3-dibenzyl-2,5,5-trioxo-octahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物素砜衍生物有效的差向异构体为2- Epi- biotin类似物

  摘要：

  生物素砜衍生物的还原产生2-表位-生物素类似物。可以简单地从苄基质子的诊断化学位移模式推断出C 2侧链的立体化学，而不是通过使用经验的Karplus方程对偶联常数进行常规分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.129