4-hydroxybutyraldehyde oxime | 412274-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxybutyraldehyde oxime
• 英文别名: 4-Hydroxybutyraldehyde oxime；4-hydroxyiminobutan-1-ol
• CAS: 412274-79-4
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: AQYBVZUOCIRRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.121 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybutyraldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.3 g的产率得到4-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-1-丁醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法，其特征在于：首先使原料A在酸性溶液中反应得到中间产物B，然后使中间产物B与原料C在碱性物质存在下接触反应得到中间产物D，最后使中间产物D在还原剂存在下转变成目标产物4‑氨基‑1‑丁醇。本发明4‑氨基‑1‑丁醇的收率高，合成步骤短，操作方便，适宜进行大规模合成。

  公开号：

  CN104610075B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基四氢呋喃 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以8.1 g的产率得到4-hydroxybutyraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-1-丁醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法，其特征在于：首先使原料A在酸性溶液中反应得到中间产物B，然后使中间产物B与原料C在碱性物质存在下接触反应得到中间产物D，最后使中间产物D在还原剂存在下转变成目标产物4‑氨基‑1‑丁醇。本发明4‑氨基‑1‑丁醇的收率高，合成步骤短，操作方便，适宜进行大规模合成。

  公开号：

  CN104610075B

文献信息

• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021402A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• In Situ Generation of Nitrile Oxides from NaCl–Oxone Oxidation of Various Aldoximes and Their 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Guodong Zhao、Lixin Liang、Chi Ho Ethan Wen、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03829

  日期：2019.1.4

  generation of nitrile oxides through NaCl/Oxone oxidation of aldoximes and their dipolar cycloaddition. The key feature is the use of a green chemistry approach to address the substrate scope of aldoximes: broad scope (aliphatic, aromatic, and alkenyl aldoximes) without production of organic byproducts derived from oxidant and/or catalyst. Importantly, NaCl/Oxone-promoted three-component cycloaddition of aldehyde

  据报道，这是一种新的绿色方案，可通过醛固酮的NaCl / Oxone氧化及其偶极环加成反应有效地原位生成腈氧化物。关键特征是使用绿色化学方法解决了醛肟的底物范围：广泛的范围（脂族，芳族和烯基醛肟），而不会产生衍生自氧化剂和/或催化剂的有机副产物。重要的是，NaCl / Oxone促进了醛，盐酸羟胺和烯烃的三组分环加成反应（63-81％）。
• Bicyclononene derivaties
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090306123A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物；以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 一种4-氨基-1-丁醇的合成方法
  申请人：安徽省科学技术研究院

  公开号：CN104610075B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明公开了一种4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法，其特征在于：首先使原料A在酸性溶液中反应得到中间产物B，然后使中间产物B与原料C在碱性物质存在下接触反应得到中间产物D，最后使中间产物D在还原剂存在下转变成目标产物4‑氨基‑1‑丁醇。本发明4‑氨基‑1‑丁醇的收率高，合成步骤短，操作方便，适宜进行大规模合成。