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2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-4-carboxylic acid | 193764-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-4-carboxylic acid
英文别名
2-chloro-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline-4-carboxylic acid
2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-4-carboxylic acid化学式
CAS
193764-90-8
化学式
C15H8ClN3O2
mdl
——
分子量
297.7
InChiKey
CEXCKIBPXRGBBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 在 PPA 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid
    摘要:
    2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。
    DOI:
    10.1071/c96170
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文献信息

  • Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid
    作者:Leslie W. Deady、Anthony J. Kaye
    DOI:10.1071/c96170
    日期:——

    The condensation of 2,3-diaminobenzoic acid and the 5-chloro derivative with o-hydroxyphenylglyoxylic acid, isatin and benzothiophen-2,3-dione in polyphosphoric acid leads to the appropriate tetracycles. Isomeric products are formed from these unsymmetrical diamines, and methods of assigning particular structures are described.

    2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。
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