3-Bromthionbenzoesaeure-ethylester | 63943-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromthionbenzoesaeure-ethylester
• 英文别名: Aethyl-m-bromthionbenzoat；O-ethyl 3-bromobenzenecarbothioate
• CAS: 63943-95-3
• 化学式: C₉H₉BrOS
• 分子量: 245.14
• InChiKey: PBPBHFRFQDQWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromthionbenzoesaeure-ethylester 在 水 作用下， 生成 乙醇 、 间溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  强酸的机理研究。八。一些硫代苯甲酸和酯在硫酸水溶液中的水解机理，使用过量酸度法测定

  摘要：

  过量酸度法已应用于硫酸水溶液中四种硫代苯甲酸、硫代乙酸、八种硫代苯甲酸乙酯和八种硫代苯甲酸乙酯的水解速率数据，该数据作为介质组成的函数获得。由此揭示的机械行为与典型的酯类（如苯甲酸乙酯）既有相似之处，也有不同之处，后者在弱酸中通过涉及两个水分子的 A-2 反应生成苯甲酸，在强酸中通过 A-1 酰基离子形成. 硫代酸遵循这种行为，除了 A-2 过程涉及三个水分子，并且机械转换发生在 60% 而不是 80% 的酸中。硫代苯甲酸乙酯的 A-2 过程缓慢；主要的水解机制是酰基离子的形成，不是在 A-1 反应中，而是通过协调的 A-SE2 过程，包括质子转移到硫和碳-硫键断裂。主要的质子转移剂是未解离的硫酸分子。苯甲酸硫...

  DOI：

  10.1139/v82-438

文献信息

• US5011849A
  申请人：——

  公开号：US5011849A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5204482A
  申请人：——

  公开号：US5204482A

  公开（公告）日：1993-04-20