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N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}-2-methylpropanamide | 444288-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}-2-methylpropanamide
英文别名
N-{[2-(2,6-Dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}2methylpropanamide;N-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]methyl]-2-methylpropanamide
N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}-2-methylpropanamide化学式
CAS
444288-29-3
化学式
C18H19N3O5
mdl
——
分子量
357.366
InChiKey
MYPNODVDQDTIGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(氨基甲基)-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯异丁酰氯二氯甲烷盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate乙醚正己烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.33h, 以to give N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}-2-methylpropanamide (0.48 g, 73%) as a white solid的产率得到N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及isoindole-imide化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映异构体、外消旋体或其立体异构体混合物,以及包括这些isoindole-imide化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,本发明涉及对哺乳动物中TNF-α产生的强效抑制剂isoindole-imide化合物。本文所述的isoindole-imides用于治疗或预防哺乳动物中的疾病或疾病,例如,癌症,如实体肿瘤和血液肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
    公开号:
    US20090286986A1
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文献信息

  • [EN] ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ISOINDOLE-IMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU TNF
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2002059106A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potents inhibitors of the production of the TNF-α in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory, allergic; and autoimmune diseases.
    本发明涉及异吲哚酰亚胺化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映体、外消旋体或其立体异构体混合物,以及包含这些异吲哚酰亚胺化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,本发明涉及异吲哚酰亚胺化合物,其是哺乳动物中TNF-α产生的有效抑制剂。本文所描述的异吲哚酰亚胺化合物可用于治疗或预防哺乳动物的疾病或障碍,例如癌症,如实体肿瘤和血液性肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
  • ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Robarge Michael J.
    公开号:US20090286986A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of TNF-α in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory; allergic; and autoimmune diseases.
    本发明涉及isoindole-imide化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映异构体、外消旋体或其立体异构体混合物,以及包括这些isoindole-imide化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,本发明涉及对哺乳动物中TNF-α产生的强效抑制剂isoindole-imide化合物。本文所述的isoindole-imides用于治疗或预防哺乳动物中的疾病或疾病,例如,癌症,如实体肿瘤和血液肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
  • N-{(2-(2,6-dioxo(3-piperidyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindolin-4-yl)methyl}cyclopropylcarboxamide as TNF inhibitor
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1767533A1
    公开(公告)日:2007-03-28
    The invention relates to a isoindole-imide compound of formula I-4 comprising compound. The compound I-4 is a potent inhibitor of the production of the TNF-α in mammals, and thus useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory, allergic, and autoimmune diseases.
    本发明涉及一种包含式 I-4 的异吲哚-酰亚胺化合物。化合物 I-4 是哺乳动物体内 TNF-α 生成的强效抑制剂,因此可用于治疗或预防哺乳动物的疾病或失调,例如癌症,如实体瘤和血源性肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
  • Isoindole-Imide Compounds, Compositions And Uses Thereof
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP2168958A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of the TNF-α in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory, allergic, and autoimmune diseases.
    本发明涉及异吲哚-酰亚胺化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶胶、凝胶、对映体、非对映体、外消旋体或立体异构体混合物,包含这些异吲哚-酰亚胺化合物的药物组合物,以及降低哺乳动物体内细胞因子及其前体水平的方法。特别是,本发明涉及的异吲哚亚胺化合物是哺乳动物体内 TNF-α 生成的强效抑制剂。本文所述的异吲哚-酰亚胺化合物可用于治疗或预防哺乳动物的疾病或失调,例如癌症,如实体瘤和血源性肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
  • ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1363900B1
    公开(公告)日:2007-01-24
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