ethyl 2,3-diphenylpropanoate | 5415-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2,3-diphenylpropanoate
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 5415-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: BBMUBGMOPJQRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-diphenylpropanoate 在 lithium diisopropyl amide 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以150 mg的产率得到ethyl 2-fluoro-2,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 ethyl 2,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Meyer,A., Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of Alkyl Aldehydes: Synthesis of Ketones, Esters, Amides, and α‐Ketoamides
  作者：Tingting Li、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/chem.202101035

  日期：2021.7.7

  developed to synthesize ketones, esters, amides via the oxidative C−C bond cleavage of readily available alkyl aldehydes. Green and abundant molecular oxygen (O2) was used as the oxidant, and base metals (cobalt and copper) were used as the catalysts. This strategy can be extended to the one-pot synthesis of ketones from primary alcohols and α-ketoamides from aldehydes.

  开发了一种广泛适用的方法，通过容易获得的烷基醛的氧化 C-C 键裂解来合成酮、酯、酰胺。绿色且丰富的分子氧（O 2）用作氧化剂，贱金属（钴和铜）用作催化剂。该策略可以扩展到由伯醇合成酮和由醛合成α-酮酰胺的一锅法。
• Cyclic Diacylcarbene Generated from Iodonium Ylides and Diazodiketones
  作者：Yosio Hayasi、Taiiti Okada、Mituyosi Kawanisi

  DOI：10.1246/bcsj.43.2506

  日期：1970.8

  iodosobenzene in the presence of acetic anhydride. Thermal and Cu-catalyzed decomposition of iodonium ylides can be differentiated and both are explained in terms of diacylcarbene intermediate with different multiplicity. For the sake of comparison diazodimedone and related compounds are also decomposed by Cu-catalysis as well as by photochemical reaction. Carbene is also found to be a highly probable

  碘鎓叶立德的制备方法 Ph–\overset⊕I–\overset\ominusC(COR)(COR') 通过活性亚甲基化合物 H2C(COR)(COR') 与碘苯在醋酸酐。碘鎓叶立德的热和铜催化分解可以区分，两者都可以用具有不同多样性的二酰基卡宾中间体来解释。为了比较，重氮二甲酮和相关化合物也可通过铜催化和光化学反应分解。还发现卡宾是一种很有可能的中间体。在这些研究中，卡宾的自旋多重性是在产物分布的基础上讨论的。值得注意的是，在乙醇中存在均相 Cu 催化剂的情况下，重氮二甲酮会产生 O-H 键的插入产物，2-乙氧基-3-羟基-5，5-二甲基-2-环己烯酮（XVII），而碘鎓叶立德不产生这种化合物。XVII的形成通过假设酮卡宾-Cu-螯合物来解释。
• Photochemical Reaction of Ethyl 3-Oxo-2,4-diphenylbutanoate
  作者：Michikazu Yoshioka、Haruhiko Osawa、Shinji Fukuzawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.877

  日期：1982.3

  Irradiation of ethyl 3-oxo-2,4-diphenylbutanoate in hexane gave the products formed by recombination of the radicals (Ph–\dotCH2 and/or Ph–\dotCH–CO2Et) resulting from decarbonylation, together with small amounts of 1,2-diphenylethanol and ethyl α-hydroxyphenylacetate, whereas in benzene no 1,2-diphenylethanol was found. Under oxygen an increased amount of ethyl α-hydroxyphenylacetate and no radical

  3-氧代-2,4-二苯基丁酸乙酯在己烷中的辐照得到由脱羰产生的自由基（Ph–\dotCH2 和/或 Ph–\dotCH–CO2Et）与少量 1,2 -二苯乙醇和α-羟基苯乙酸乙酯，而在苯中未发现1,2-二苯乙醇。在氧气下，α-羟基苯基乙酸乙酯的量增加并且没有观察到自由基重组产物。
• Visible-Light Photocatalytic Reduction of Sulfonium Salts as a Source of Aryl Radicals
  作者：Simon Donck、Abdulkader Baroudi、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Cyril Ollivier

  DOI：10.1002/adsc.201300040

  日期：2013.5.17

  Triarylsulfonium salts are prompted to undergo efficient homolytic reduction by single electron transfer under mild photocatalytic conditions. The liberated aryl radical can then participate in carbon‐carbon bond formation processes with allyl sulfones and activated olefins. Triarylsulfonium salts emerge as a valuable and alternative source of aryl radicals for synthesis.

  三芳基ulf盐在温和的光催化条件下通过单电子转移被提示进行有效的均相还原。释放的芳基然后可以与烯丙基砜和活性烯烃一起参与碳-碳键的形成过程。三芳基ulf盐作为合成芳基的有价值和替代来源而出现。
• Rhodium(I)-Catalyzed Defluorinative Coupling of Boronic Acids with Monofluoroalkenes
  作者：Yuwei Zong、Yihan Tang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02294

  日期：2022.9.9

  We herein describe a highly selective Rh(I)-catalyzed defluorinative coupling of boronic acids with (E)-β-monofluoroacrylates. In contrast to previous methods, the trisubstituted (Z)-alkene products were obtained in excellent dr with an inversion of double bond geometry. Experimental and computational studies established that Rh(I)-facilitated β-F elimination is favored over competing β-H elimination

  我们在此描述了硼酸与 ( E )-β-单氟丙烯酸酯的高选择性 Rh(I) 催化的脱氟偶联。与以前的方法相比，三取代的 ( Z )-烯烃产物以优异的 dr 获得，双键几何形状反转。实验和计算研究表明，Rh(I) 促进的 β-F 消除优于竞争性 β-H 消除和原脱金属。