tert-butyl 3-(2-{2-(cyclo-propylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate | 406213-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-{2-(cyclo-propylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidine-carboxylate；Tert-butyl 3-(2-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 3-[2-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 406213-28-3
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₆
• 分子量: 611.738
• InChiKey: BSYDQHYXAFQSBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-{2-(cyclo-propylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate 、 盐酸 在 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl]-5-(3-piperidinyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride as a yellow solid (0.146 g, 80%)的产率得到7-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl]-5-(3-piperidinyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的嘧啶类化合物：其中-R1代表其中R11为氢、C1-6烷基、卤素、羟基、C1-12烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基氨基、双(C1-6烷基)氨基、C1-6脂肪酰氨基、苯基C1-6烷基氨基、苯基磺酰氨基或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢、-CR31R32R33；R4代表氢、氨基甲酰、CN、羧基等；R5代表氨基、C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US07435743B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-amino-6-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-3-formyl-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二苯氧基磷基乙酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到tert-butyl 3-(2-{2-(cyclo-propylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US06562811B1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK- beta ) INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE (IKK-KINASE9
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024679A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Pyridine compounds of general formula (I) wherein -R1 represents, or in which R11 is hydrogen, C¿1-6? alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or -O-(CH2)n-R?111 ; R2¿ represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, -CR?31R32R33¿, or -NR?34R35; R4¿ is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C¿1-6? alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为（I）的吡啶化合物，其中-R1代表，或其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-（CH2）n-R?111; R2代表氢或卤素; R3代表氢，-CR?31R32R33¿，或-NR?34R35; R4为氢，氨甲酰基，氰基，羧基等; R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。
• PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK-BETA) INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1326856B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6562811B1
  申请人：——

  公开号：US6562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6984649B1
  申请人：——

  公开号：US6984649B1

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7232909B2
  申请人：——

  公开号：US7232909B2

  公开（公告）日：2007-06-19