(2S,3R)-{3-(Buta-2,3-dienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-((S)-1-hydroxypropyl)phenylselanyl]propoxy} (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane | 191612-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-{3-(Buta-2,3-dienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-((S)-1-hydroxypropyl)phenylselanyl]propoxy} (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
• CAS: 191612-46-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅SeSi
• 分子量: 591.722
• InChiKey: GZYPTDGLWWNUEH-RVVSJWLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯-1-醇 、 [2-[(1S)-1-hydroxypropyl]phenyl]selanyl trifluoromethanesulfonate 、 (E)-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propenyloxy] (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 生成 (2S,3R)-{3-(Buta-2,3-dienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-((S)-1-hydroxypropyl)phenylselanyl]propoxy} (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 、 (2R,3S)-{3-(Buta-2,3-dienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-((S)-1-hydroxypropyl)phenylselanyl]propoxy} (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-膜的首次全合成

  摘要：

  容易获得的旋光性二硒化物1被转化为手性硒亲电试剂2，并用于烯烃与官能化亲核试剂的氧硒烯化反应。该反应允许合成具有硒官能度的加成产物4、6和10，作为分子内自由基环化的前体。通过短合成序列将该策略应用于光学纯的（+）-膜（13）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970616