2-丁基硫基丁烷 | 10359-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-丁基硫基丁烷
• 英文名称: 1-sec-butylsulfanyl-butane
• 英文别名: butyl-sec-butyl-sulfane；butyl-sec-butyl sulfide；Butyl-sec-butyl-sulfid；sec-Butyl-n-butyl-sulfid；Butyl-sek.-butyl-sulfid；1-((1-Methylpropyl)thio)butane；1-butan-2-ylsulfanylbutane
• CAS: 10359-61-2
• 化学式: C₈H₁₈S
• mdl: MFCD00027228
• 分子量: 146.297
• InChiKey: JEJBXIHZMUVILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-84 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1034;1034;1034

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-n-butylthio-1-methyl-2-propene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-丁基硫基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002888

文献信息

• The Kinetics of Thiyl Radical-Induced Reactions of Monounsaturated Fatty Acid Esters
  作者：Chryssostomos Chatgilialoglu、Alessio Altieri、Hanns Fischer

  DOI：10.1021/ja027428d

  日期：2002.10.1

  The time-dependent isomerizations and thiol additions of several Z- and E-monounsaturated fatty acid methyl esters catalyzed by alkanethiyl radicals during gamma-radiolysis of tert-butyl alcohol solutions are analyzed on the basis of the radiation chemical yield of radicals and established rate data. This provides room-temperature rate constants for the reversible thiyl addition. Within experimental

  基于自由基的辐射化学产率和已建立的速率数据，分析了在叔丁醇溶液的 γ-辐射过程中由烷烃基自由基催化的几种 Z-和 E-单不饱和脂肪酸甲酯的时间依赖性异构化和硫醇加成. 这为可逆的噻吩加成提供了室温速率常数。在实验误差范围内，它们不依赖于烷基链中的双键位置。特别值得注意的是硫基自由基从带有第二个β-取代基的烷基中非常快速地β-消除。它得到了通过激进时钟方法获得的额外证据的支持，
• Octamolybdate Compounds Exhibiting Bright Emission
  申请人：Nanoco 2D Materials Limited

  公开号：US20200055884A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.

  合成多酸金属化合物的方法包括在有机盐的存在下加热金属前体。所得的多酸金属化合物在电磁光谱的蓝色和/或紫色区域表现出高的光致发光量子产率和光致发光最大值。
• Benzothiophene compounds and process for preparing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0062503A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-[3-methylpyrrolidino]ethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, and 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidi- noethoxy)benzoyl]benzo[b]-thiophene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, are valuable antiestrogens and antiendrogens.

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-[3-甲基吡咯啉基]乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，其醚和酯，以及其生理上可接受的酸盐，以及6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶基)乙氧基]苯甲酰基]苯并噻吩，其醚和酯，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。
• An improved process for preparing 3-(4-aminoethoxy-benzoyl)benzo beta -thiophenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0693488A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  The invention provides a process for preparing 6-alkoxy-3-(4-alkoxyphenyl)benzo[B]thiophenes in good yield on a manufacturing scale without generating a thick, potentially yield-reducing, paste. The invention also provides methods for converting a-(-alkoxyphenylthio)-4-alkoxyacetophenones into 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-aminoethoxy)-benzoyl]benzo[B]thiophenes via acylation of a dialkoxy benzo[B]thiophene. Each of these preparations relies on an intramolecular cyclization of a dialkoxy acetophenone derivative to yield a benzo[B]thiophene without generating a thick paste that lowers overall yields on a manufacturing scale.

  本发明提供了一种在生产规模上以良好收率制备 6-烷氧基-3-(4-烷氧基苯基)苯并[B]噻吩的工艺，而不会产生粘稠的、可能降低收率的糊状物。本发明还提供了通过二烷氧基苯并[B]噻吩的酰化将 a-(-烷氧基苯硫基)-4-烷氧基苯乙酮转化为 6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-氨基乙氧基)-苯甲酰基]苯并[B]噻吩的方法。上述每种制备方法都依赖于二烷氧基苯乙酮衍生物的分子内环化来生成苯并[B]噻吩，而不会生成浓稠的糊状物，从而降低了生产规模上的总体产量。
• Novel intermediates and processes for preparing benzothiophene compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0675121A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  The present invention provides a novel process for preparing a compound of formula I wherein    R¹ and R² combine to form C₄-C₆ polymethylene, -CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂-, -CH₂C(CH₃)₂CH₂CH₂-, or -CH₂CH₂OCH₂CH₂-; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, comprising a) reacting a compound of formula II with a compound of formula III wherein R¹ and R² are as defined above, in the presence of triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate; or b) reacting a compound of formula II with a compound of formula Z-CH₃-CH₂-Z in which Z is the same or different leaving group, and reacting the resulting compound of formula IV wherein Z is a leaving group, with pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine, methylpyrrolidine, dimethylpyrrolidine, or morpholine; c) deprotecting the 6- and 4'-position hydroxy group of the reaction product of step a) or step b); and d) optionally salifying or forming a solvate of the reaction product of step c). Also provided are novel intermediates of formulae II and IV wherein Z is a leaving group.

  本发明提供了一种制备式 I 化合物的新工艺 其中 R¹ 和 R² 结合形成 C₄-C₆ 聚亚甲基、-CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂-、-CH₂C(CH₃)₂CH₂-或 -CH₂CH₂CH₂-；或其药学上可接受的盐或溶液的新工艺，包括 a) 式 II 的化合物与式 III 的化合物反应 与式 III 的化合物反应 其中 R¹ 和 R² 如上定义，在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯存在下；或 b) 将式 II 的化合物 与式 Z-CH₃-CH₂-Z 的化合物（其中 Z 为相同或不同的离去基团）反应，并使生成的式 IV 化合物 其中 Z 为离去基团）与吡咯烷、哌啶、六亚甲基亚胺、甲基吡咯烷、二甲基吡咯烷或吗啉反应； c) 对步骤 a) 或步骤 b) 反应产物的 6 位和 4'- 位羟基进行脱保护；以及 d) 对步骤 c) 的反应产物进行盐析或形成溶液。 还提供了式 II 和 IV 的新型中间体 其中 Z 为离去基团。