8-bromo-2-isopropyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 944355-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-bromo-2-isopropyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-bromo-2-isopropyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；8-bromo-2-propan-2-yl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 944355-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XYFDDWCCMSKJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-isopropyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-bromo-2-isopropyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof

  摘要：

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20070197512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-methylbutyramide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-bromo-2-isopropyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof

  摘要：

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20070197512A1

文献信息

• Stable and highly tunable metathesis catalysts
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US08835628B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及一般式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及它们的制备方法和在任何类型的重要反应中的使用。本发明的新化合物包括激活位点，允许特定的催化剂设计。特别是，侧链和配体允许有效地控制本发明催化剂的活性和特异性。
• NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US20130197218A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及通式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及其制备方法和在任何类型的交换反应中的应用。本发明的新化合物包括允许特定催化剂设计的活化位点。特别是，侧链和配体允许对本发明催化剂的活性和特异性进行有效控制。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1985297A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种优异的URAT1活性抑制剂，有效治疗涉及尿酸的病症，如高尿酸血症、痛风性头痛、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种含有下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分的 URAT1 活性抑制剂： 其中各符号如说明书中所定义。
• US8835628B2
  申请人：——

  公开号：US8835628B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] NOUVEAUX CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE STABLES ET HAUTEMENT AJUSTABLES
  申请人：ENSCR

  公开号：WO2012013208A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.