2-bromo-N-isopropylaniline | 156643-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-isopropylaniline
• 英文别名: 2-bromo-N-(propan-2-yl)aniline；2-bromo-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 156643-24-2
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD11144847
• 分子量: 214.105
• InChiKey: AXWCQJBMXKXFIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-isopropylaniline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的不对称C（sp3）-H活化/环化反应对2-甲基吲哚的对映选择性合成。

  摘要：

  开发了分子内ArPdX物种对映选择性甲基CH活化和随后环化的第一个例子。使用可商购的手性二膦的钯催化剂在由2-卤代N-异丙基苯胺合成2-甲基二氢吲哚中产生良好的ee（高达93％ee）。该方法也用于合成具有中等对映选择性的富含对映体的环己基稠合的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1cc14292e
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(propan-2-ylidene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以15.6 g的产率得到2-bromo-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Diazaborolyl -硼推拉系统的乙炔基，亚芳桥为“开启”氟化物传感器†

  摘要：

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMes 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMes 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0

  DOI：

  10.1039/c2dt30438d

文献信息

• 一种二价铂配合物及其应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN112125932A

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明涉及一种二价铂配合物及其应用，所述二价铂配合物具有式I所示的化学结构，是一种绿磷光发光材料。本发明将苯并咪唑型卡宾引入二价铂配合物的配体结构中，苯并咪唑卡宾结构具有合适的三重态能量、稳定的碳铂配位键和激发态共轭体系，所得到的四齿配体配位的铂杂配合物绿磷光器件发光波峰在510‑540nm之间。该系列绿光铂配合物可以用于开发绿光单色光器件，也能用于三基色白光器件，并应用于照明或显示产品。
• Efficient construction of diverse 3-cyanoindoles under novel tandem catalysis
  作者：Jun Wu、Jiabin Liu、Kerui Zhou、Zhenni He、Qian Wang、Fen Wu、Tingting Miao、Jinjie Qian、Qian Shi

  DOI：10.1039/d0cc05439a

  日期：——

  unprotected, N-alkyl and N-aryl 3-cyanoindoles are obtained with good to excellent yields. The usefulness of this synthetic approach is further demonstrated by the successful synthesis of practical compounds such as the therapeutic estrogen receptor ligand A precursor. Mechanism study shows that the tandem catalysis exploits a Suzuki cross-coupling with subsequent base-induced isoxazole fragmentation, followed

  已经开发了通过钯催化的串联反应的3-氰基吲哚的新颖和快速的构建。获得“ NH”无保护基的N-烷基和N-芳基3-氰基吲哚，收率为好至极好。这种合成方法的实用性通过成功合成实用化合物（例如治疗性雌激素受体配体A前体）得到进一步证明。机理研究表明，串联催化利用了Suzuki交叉偶联以及随后的碱诱导的异恶唑片段化，然后是醛亚胺缩合。
• 二价铂配合物、其应用及有机光电装置
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109748938B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，提供了一种二价铂配合物、其应用及有机光电装置。本发明所提供的二价铂配合物具有式I所述的化学结构，是一种蓝光发光材料。该种蓝光发光材料在OLED发光器件和设备中用作掺杂材料，其发出的蓝光峰值在450‑470nm之间。本发明将苯并咪唑型卡宾引入二价铂配合物的配体结构中，苯并咪唑卡宾结构具有合适的三重态能量，相较于氮铂配位键具有更稳定的碳铂配位键、相较于咪唑类卡宾结构则具有更稳定的激发态共轭体系；因此，整个蓝光光谱更窄，分子在光致发光和器件电致发光中更稳定，有利于促进蓝光发光材料的开发并改善发光器件的性能。
• Elaboration of the benzazaphospholine framework: a new illustration of the Parham protocol
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1039/c39940001329

  日期：——

  1-Alkyl-3-phenyl-1,3-benzazaphospholine oxides are efficiently prepared by Paraham-type anionic cyclisation of ortho-lithiated N-alkyl-N-diphenylphosphionylmethylaniline derivatives obtained by sequential treatment of the parent brominated compounds with methyllithium and tert-butyllithium.

  1 烷基-3-苯基-1,3-苯并氮磷啉氧化物是通过帕拉哈姆型阴离子环化法高效制备的，该环化法是将母体溴化化合物用甲基锂和叔丁基锂依次处理后得到的正硫化 N-烷基-N-二苯基膦酰甲基苯胺衍生物。
• POTENT ANALOGUES OF THE C-MYC INHIBITOR 10074-G5 WITH IMPROVED CELL PERMEABILITY
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20140296307A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max. These compounds and compositions are useful in methods for inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell comprise contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell. The compounds exhibit increased inhibitory activity against c-Myc relative to the known c-Myc inhibitor small-molecule benzofurazan N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine (10074-G5).

  本发明涉及一种干扰Myc和Max结合的化合物和组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞生长或增殖的方法中非常有用。抑制细胞生长或增殖的方法包括将干扰Myc和Max结合的化合物与细胞接触，有效地抑制细胞的生长或增殖。这些化合物对c-Myc表现出比已知的c-Myc抑制剂小分子苯并呋喃唑酮N-([1,1′-联苯基]-2-基)-7-硝基苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺（10074-G5）更高的抑制活性。