2-丁基胍,硫酸 | 4121-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丁基胍,硫酸
• 英文名称: butylguanidine sulfate
• 英文别名: Bis-(n-butylguanidinium)-sulfat；Butyl-guanidin; Sulfat；Bis-butylguanidinium-sulfat；2-butylguanidine;sulfuric acid
• CAS: 4121-86-2；3867-74-1
• 化学式: 2C₅H₁₃N₃*H₂O₄S
• 分子量: 328.436
• InChiKey: QHYGFUYNHIWHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基胍,硫酸 在 sodium 、 丙酮 作用下， 生成 N-butylcarbamimidoyl-N'-(4-chloro-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1636,1643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 正丁胺 生成 2-丁基胍,硫酸
  参考文献：
  名称：

  Some 2-substitution derivatives of 5-(4-oxo-6-hydroxy-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid

  摘要：

  三乙酸1,1,5-戊二酸酯（XI）与取代基胍（XXII - XXIX）的缩合反应产生了酸（II - IX），然后转化为酯（XI - XIX）。酸（II）和酯（XI）以位置异构体的混合物形式得到。类似地，三酯（XXI）与二氰二胍的缩合反应产生了酸（X），其腈基在酯化羧基的条件下形成亚胺醚（XX）。在抗肿瘤活性的药理学测试中，所制备的化合物表现出比作为标准的5-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)戊酸（I）更弱的效力。

  DOI：

  10.1135/cccc19830304

文献信息

• C–H Activation at a Ruthenium(II) Complex – The Key Step for a Base‐Free Catalytic Transfer Hydrogenation?
  作者：Leila Taghizadeh Ghoochany、Christian Kerner、Saeid Farsadpour、Fabian Menges、Yu Sun、Gereon Niedner‐Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejic.201300480

  日期：2013.8.12

  Ruthenium(II) complexes [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 with bidentate 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) ligands catalyze the transfer hydrogenation of acetophenone. Their activities are strongly dependent on the substituent pattern of the pyrimidine ring. Complexes bearing a primary amino group in the 2-position of the pyrimidine ring do not perform the catalysis in terms of a “bifunctional mechanism”

  钌 (II) 络合物 [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 与双齿 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) 配体催化苯乙酮的转移氢化。它们的活性强烈依赖于嘧啶环的取代基模式。在嘧啶环的 2 位上带有伯氨基的配合物不具有“双功能机制”的催化作用，尽管它们在靠近金属位点的氨基部分具有质子氢原子。在 apypm 配体上含有叔二烷基化氨基取代基的系统是空气稳定和无磷烷转移氢化催化剂的第一个例子，即使在没有碱的情况下也表现出高活性。
• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• Pyrazolopyridine antiherpetics: SAR of C2′ and C7 amine substituents
  作者：Brian A. Johns、Kristjan S. Gudmundsson、Elizabeth M. Turner、Scott H. Allen、Vicente A. Samano、John A. Ray、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie J. Sexton、Dean W. Selleseth、Katrina L. Creech、Kelly R. Moniri

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.044

  日期：2005.4

  facile access to a diverse set of analogs from common late stage intermediates. Detailed examination of the amine substituents at the C2' position of the pyrimidine and C7 position of the core pyrazolopyridine is described. The antiviral data suggests that non-polar amines are preferred for optimal activity. Additionally, the 2' position has been shown to require an NH group to retain activity levels similar

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。
• The A Priori Design and Selection of Ionic Liquids as Solvents for Active Pharmaceutical Ingredients
  作者：Andreas J. Kunov‐Kruse、Cameron C. Weber、Robin D. Rogers、Allan S. Myerson

  DOI：10.1002/chem.201605704

  日期：2017.4.24

  of strongly hydrogen bond donating ILs based on the N‐alkylguanidinium cation were prepared and characterized. The solubility of the APIs in each of these classes was found to be qualitatively consistent with the predictions of the COSMO‐RS model. The suitability of these novel guanidinium salts as crystallization solvents was demonstrated by the use of N‐butylguanidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

  在本文中，我们基于COSMO-RS计算，推导了一种简单的计算方法来预测给定化合物的最佳离子液体（IL）溶剂。使用210个假设的IL矩阵对18种不同的活性药物成分（API）进行了这些计算。这些结果表明，根据18种API的相对氢键供体或接受能力，可以将其分为三个不同的类别，并且在每个类别中具有相似的最佳IL溶剂预测。这些结果表明，一个基于N的强氢键供体IL家族制备并表征了烷基胍盐阳离子。发现在这些类别的每一个中，API的溶解度与COSMO-RS模型的预测在质量上是一致的。这些新的胍盐作为结晶溶剂的适用性通过使用N-丁基胍双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺用于二甲基亚砜作为反溶剂纯化非诺贝特粗品的方法得到了证明，它具有良好的收率和出色的纯度。最后，提出了一个基于简单描述符的模型，以为任意API建议最佳的IL溶剂。
• Synthesis of ethyl 2-aminodihydro-5-pyrimidinecar-boxylate derivatives and 3,7-diethoxycarbonyl-4,6-dihydro-2,4,6,8-tetraaryl-1<i>H</i>-pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：René Milcent、Jean-Claude Malanda、Géo Barbier、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/jhet.5570340152

  日期：1997.1

  Reactions of ethyl 3-aryl-2-benzoylpropenoates 1 with guanidine and N-alkyl(or benzyl)guanidines have been investigated. Ethyl 2-aminodihydro-5-pyrimidinecarboxylate derivatives 3, 4 or 5, and 3,7-diethoxy-carbonyl-4,6-dihydro-2,4,6,8-tetraaryl-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidines 6 have been synthesized.

  已经研究了3-芳基-2-苯甲酰基丙烯酸乙酯1与胍和N-烷基（或苄基）胍的反应。2-氨基二氢-5-嘧啶羧酸乙酯衍生物3、4或5和3,7-二乙氧基羰基-4,6-二氢-2,4,6,8-四芳基-1 H-嘧啶[1,2- a已经合成了嘧啶6。