3-fluoranthenylacetic acid | 24827-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-fluoranthenylacetic acid
• 英文别名: fluoranthen-3-yl-acetic acid；Fluoranthen-3-yl-essigsaeure；Fluoranthen-3-essigsaeure；Fluoranthyl-4-essigsaeure；3-Fluorantheneaceticacid；3-Fluorantheneacetic acid；2-fluoranthen-3-ylacetic acid
• CAS: 24827-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: CBEXQVODXOMTBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  500.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoranthenylacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Fluoranthen-3-yl-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shenbor,M.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1081 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fluoranthen-3-yl-acetic acid ethyl ester 生成 3-fluoranthenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 1,2-Dihydrocyclopenta(cd)fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a042

文献信息

• Die kondensation von fluoranthen mit chloressigsäure
  作者：R.K. Erünlü

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93040-6

  日期：1970.1

  Condensation of chloracetic-acid with fluroanthene gave fluoranthene-3-acetic acid (I), fluoranthene-1,3-diacetic acid (II) and fluoranthene-1,3,6-triacetic acid (III). Decarboxylation of these acids yielded 3-methylfluoranthene, 1,3-dimethylfluoranthene and 1,3,6-trimethylfluoranthene (IV). The NMR spectrum of the latter indicates a fixation of 2 doubles bonds as shown in formula IV.

  氯乙酸与氟蒽的缩合得到荧蒽-3-乙酸（I），荧蒽-1,3-二乙酸（II）和荧蒽-1,3,6-三乙酸（III）。这些酸的脱羧产生3-甲基荧蒽，1，3-二甲基荧蒽和1,3,6-三甲基荧蒽（IV）。后者的NMR光谱表明如式IV所示的2个双键的固定。
• A study of chemical carcinogenesis. 84. Synthesis and fluorescence spectra of structural analogs of potential benzo[b]fluoranthene-DNA adducts
  作者：Shantu Amin、George Balanikas、Keith Huie、Nalband Hussain、J. Edgar Geddie、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00223a046

  日期：1985.11
• AMIN, S.;BALANIKAS, G.;HUIE, K.;HUSSAIN, N.;GEDDIE, E.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4642-4646
  作者：AMIN, S.、BALANIKAS, G.、HUIE, K.、HUSSAIN, N.、GEDDIE, E.、HECHT, S. S.

  DOI：——

  日期：——