phenylcyclopropylamine hydrochloride | 172537-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenylcyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: N-Cyclopropylaniline hydrochloride；N-cyclopropylaniline;hydrochloride
• CAS: 172537-71-2
• 化学式: C₉H₁₁N*ClH
• 分子量: 169.654
• InChiKey: SMEWATLYUJNDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-7-hydroxy-4-methylcyclopent[b]indol-3(2H)-one 、 phenylcyclopropylamine hydrochloride 、 三乙胺 、 乙腈 在 titanium(IV) isopropylate 氮气 、 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 acetone hexane 作用下， 反应 3.0h， 以to give 4-methyl-3-[(2-phenylcyclopropyl)imino]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-7-ol的产率得到4-Methyl-3-[(2-phenylcyclopropyl)imino]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Select cyclopent[b]indoles

  摘要：

  下面公式中揭示了各种化合物，##STR1##其中n，X和R.sub.1至R.sub.4如规范中所定义，这些化合物对于缓解各种记忆功能障碍特别是胆碱能缺陷所特征的阿尔茨海默病非常有用。本发明的化合物还抑制单胺氧化酶和/或作用于中央α2-肾上腺素能受体，因此可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US05298626A1

文献信息

• [EN] MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXYDASE DE MONOAMINE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2005007614A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention includes compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing compounds of formula (I), methods of inhibiting at least one monoamine oxidase using a compound of formula (I), and methods of inhibiting one amine oxidase while inhibiting another amine oxidase to a lesser degree using a compound of formula (I). Wherein each X is independently, an electron donating group, or an electron withdrawing group; n is an integer from 0 to 3 and Y is formula (II), (III), (IV), (V) (VI); wherein E is an electron donating group, and z is an integer from 0 to 3 with the proviso than when Y is formula (VII) or formula (VIII) where the cyclopropyl ring is attached at the carbon substituted with the E, X is not H; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涵盖了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，含有式（I）化合物的组合物，使用式（I）化合物抑制至少一种单胺氧化酶的方法，以及使用式（I）化合物抑制一种胺氧化酶而对另一种胺氧化酶的抑制程度较小的方法。其中每个X独立地是一个给电子基团或一个吸电子基团；n是从0到3的整数，Y是式（II），（III），（IV），（V）（VI）；其中E是一个给电子基团，z是从0到3的整数，但当Y是式（VII）或式（VIII）时，环丙基环与E取代的碳上，X不是H；或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176962A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxarnide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶基甲酰胺和相关的有机化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物来治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病，帕金森病，劳伊氏体病，痴呆症或多系统萎缩症等患者。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] OXIDASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXYDASES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2010043721A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to phenylcyclopropylamine acetamide derivatives and their use in treating diseases.

  该发明涉及苯基环丙胺乙酰胺衍生物及其在治疗疾病中的应用。
• Select cyclopent[b]indoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05298626A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## wherein n, X and R.sub.1 through R.sub.4 are as defined in the specification, which are useful for alleviating various memory dysfunctions characterized by a cholinergic deficit such as Alzheimer's disease. Compounds of this invention also inhibit monoamine oxidase and/or act at central .alpha..sub.2 -adrenergic receptors, and hence are useful as antidepressants.

  下面公式中揭示了各种化合物，##STR1##其中n，X和R.sub.1至R.sub.4如规范中所定义，这些化合物对于缓解各种记忆功能障碍特别是胆碱能缺陷所特征的阿尔茨海默病非常有用。本发明的化合物还抑制单胺氧化酶和/或作用于中央α2-肾上腺素能受体，因此可用作抗抑郁剂。
• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。