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ethyl 3-(4-ethylamino-2-methanesulfanyl-pyrimidin-5-yl)acrylate | 211244-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(4-ethylamino-2-methanesulfanyl-pyrimidin-5-yl)acrylate
英文别名
Ethyl 3-[4-(ethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
ethyl 3-(4-ethylamino-2-methanesulfanyl-pyrimidin-5-yl)acrylate化学式
CAS
211244-85-8
化学式
C12H17N3O2S
mdl
——
分子量
267.352
InChiKey
QBVCLFJVUAWEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-ethylamino-2-methanesulfanyl-pyrimidin-5-yl)acrylate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N-二异丙基乙胺 为溶剂, 以1.83 g (33%)的产率得到8-乙基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease
    摘要:
    这项发明提供了对治疗细胞增殖性疾病(如癌症和再狭窄)有用的吡啶吡嘧啶和4-氨基吡嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2(氨基和硫)吡啶嘧啶和2,4-二氨基吡嘧啶,它们是细胞周期依赖性激酶(cdk)和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成,并且可以通过多种途径(包括口服)给药,具有足够的生物利用度。该发明提供了式(I)和式(II)的化合物,其中W为NH、S、SO或SO2,R1包括苯基和取代苯基,R2包括烷基和环烷基,R3包括烷基和氢,R8和R9包括氢和烷基,Z为羧基。该发明还提供了含有式(I或II)化合物的制剂,与其一起使用的药用可接受载体、稀释剂或赋形剂。
    公开号:
    US20040224958A1
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文献信息

  • Pyrido[2,3-D]pyrimidines and 4-aminopyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06498163B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2-(amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula I: and Formula II: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes phenyl and substituted phenyl, R2 includes alkyl and cycloalkyl, R3 includes alkyl and hydrogen, R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I or II together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.
    这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症和再狭窄的吡啶嘧啶和4-嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2-(基和)吡啶嘧啶和2,4-二嘧啶,它们是有效的细胞周期素依赖性激酶(cdk)和生长因子介导的激酶的抑制剂。这些化合物可以轻松合成,并且可以通过多种途径,包括口服,进行给药,并具有足够的生物利用度。这项发明提供了化合物的化学式I和化学式II,其中W为NH、S、SO或SO2,R1包括苯基和取代苯基,R2包括烷基和环烷基,R3包括烷基和氢,R8和R9包括氢和烷基,Z为羧基。这项发明还提供了包含化学式I或II的化合物的药物制剂,以及与其一起使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
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