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N'-[1-Cyclohexyl-meth-(Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 10424-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[1-Cyclohexyl-meth-(Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
英文别名
N-(cyclohexylmethylideneamino)-N-methylmethanamine
N'-[1-Cyclohexyl-meth-(Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine化学式
CAS
10424-96-1
化学式
C9H18N2
mdl
——
分子量
154.255
InChiKey
ZLWBHQWNIZTXKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    124-128 °C
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a8ea2af9d6f1609929b0fba202f6d3a0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[1-Cyclohexyl-meth-(Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine双氧水 、 sodium carbonate 、 乙腈 作用下, 反应 18.0h, 以80%的产率得到环己甲腈
    参考文献:
    名称:
    Giurg; Mlochowski; Ambrozak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1713 - 1720
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    偏二甲肼环己烷基甲醛 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N'-[1-Cyclohexyl-meth-(Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    A Novel, One-Pot Synthesis of α-C-Cyanohydrazines in the Presence of Lithium Perchlorate/Diethylether Solution (5.0 M)
    摘要:
    在5.0 M高氯酸锂/乙醚溶液中,N,N-二甲基肼与醛缩合生成N,N-二甲基脎,再经三甲基硅基氰处理得到α-C-氰基肼。这些化合物是含氮取代基试剂的重要前体。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.368
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文献信息

  • Enamidines. Versatile vehicles for homologation of carbonyl compounds
    作者:A. I. Meyers、G. Erik Jagdmann
    DOI:10.1021/ja00367a052
    日期:1982.2
  • A Novel, One-Pot Synthesis of α-<i>C</i>-Cyanohydrazines in the Presence of Lithium Perchlorate/Diethylether Solution (5.0 M)
    作者:Akbar Heydari、Robabe Baharfar、Mohsen Rezaie、Saied M. Aslanzadeh
    DOI:10.1246/cl.2002.368
    日期:2002.3
    Condensation of N,N-dimethylhydrazine, an aldehyde in lithium perchlorate/diethylether solution (5.0 M) gave N,N-dimethylhydrazone, which were treated with trimethylsilyl-cyanide to afford α-C-cyanohydrazine. These compounds are important precursors of nitrogen-substituted reagents.
    在5.0 M高氯酸锂/乙醚溶液中,N,N-二甲基肼与醛缩合生成N,N-二甲基脎,再经三甲基硅基氰处理得到α-C-氰基肼。这些化合物是含氮取代基试剂的重要前体。
  • Giurg; Mlochowski; Ambrozak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1713 - 1720
    作者:Giurg、Mlochowski、Ambrozak
    DOI:——
    日期:——
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