2-[2-(4,5-dimethylthiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid | 110138-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4,5-dimethylthiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid
• 英文别名: 5-(Dimethylamino)-2-[(E)-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]benzoic acid；5-(dimethylamino)-2-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 110138-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: DEQCYPTWXVFIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt chloride hexahydrate 、 2-[2-(4,5-dimethylthiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新配合物（铜和镉）的合成、表征、细胞毒性和计算研究

  摘要：

  以2-氨基-4,5-二甲基噻唑为原料合成了一种新型2-[-2-(4,5-二甲基噻唑基)偶氮]-5-二甲基氨基苯甲酸。偶氮配体通过 2-氨基-4,5-二甲基噻唑重氮化并在碱性醇溶液中与 3-二甲基氨基苯甲酸偶联而获得。通过光谱方法，如1 H、13 C NMR、UV-Vis、FT-IR、质谱和 X 射线衍射对化合物进行表征。此外，还采用了包括元素分析、热重分析、摩尔电导率和 FESEM 在内的标准表征技术进行表征。这些研究揭示了 Co(III) 和 Cd(II) 离子周围的八面体几何形状。筛选制备的化合物对链球菌、大肠杆菌的生物活性，和青霉菌。sp。MTT 测定表明，合成的化合物对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 具有优异的抗癌活性，表明它们是未来抗癌治疗的合适候选者。对接还用于评估癌细胞的物理特性和合成化合物对癌细胞的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133572
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑 、 间二甲氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-[2-(4,5-dimethylthiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新配合物（铜和镉）的合成、表征、细胞毒性和计算研究

  摘要：

  以2-氨基-4,5-二甲基噻唑为原料合成了一种新型2-[-2-(4,5-二甲基噻唑基)偶氮]-5-二甲基氨基苯甲酸。偶氮配体通过 2-氨基-4,5-二甲基噻唑重氮化并在碱性醇溶液中与 3-二甲基氨基苯甲酸偶联而获得。通过光谱方法，如1 H、13 C NMR、UV-Vis、FT-IR、质谱和 X 射线衍射对化合物进行表征。此外，还采用了包括元素分析、热重分析、摩尔电导率和 FESEM 在内的标准表征技术进行表征。这些研究揭示了 Co(III) 和 Cd(II) 离子周围的八面体几何形状。筛选制备的化合物对链球菌、大肠杆菌的生物活性，和青霉菌。sp。MTT 测定表明，合成的化合物对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 具有优异的抗癌活性，表明它们是未来抗癌治疗的合适候选者。对接还用于评估癌细胞的物理特性和合成化合物对癌细胞的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133572

文献信息

• Synthesis, characterization, cytotoxic, and computational studies of new complexes (copper and cadmium)
  作者：Azal S. Waheeb、Khalid J. Al-Adilee、Ahmed S. Al-Janabi、Rajasree Shanmuganathan、Mustafa M. Kadhim

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133572

  日期：2022.11

  by spectroscopic methods such as 1H, 13C NMR, UV–Vis, FT-IR, mass spectroscopy, and X-ray diffraction. In addition, standard characterization techniques including elemental analysis, thermogravimetric analysis, molar conductivity, and FESEM were employed for characterization. These studies revealed octahedral geometries around the Co(III) and Cd(II) ions. The prepared compounds were screened for bioactivity

  以2-氨基-4,5-二甲基噻唑为原料合成了一种新型2-[-2-(4,5-二甲基噻唑基)偶氮]-5-二甲基氨基苯甲酸。偶氮配体通过 2-氨基-4,5-二甲基噻唑重氮化并在碱性醇溶液中与 3-二甲基氨基苯甲酸偶联而获得。通过光谱方法，如1 H、13 C NMR、UV-Vis、FT-IR、质谱和 X 射线衍射对化合物进行表征。此外，还采用了包括元素分析、热重分析、摩尔电导率和 FESEM 在内的标准表征技术进行表征。这些研究揭示了 Co(III) 和 Cd(II) 离子周围的八面体几何形状。筛选制备的化合物对链球菌、大肠杆菌的生物活性，和青霉菌。sp。MTT 测定表明，合成的化合物对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 具有优异的抗癌活性，表明它们是未来抗癌治疗的合适候选者。对接还用于评估癌细胞的物理特性和合成化合物对癌细胞的抑制作用。