Cyclohexanecarboxylic acid (3-benzo[d]thiazol-2-yl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amide | 524708-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid (3-benzo[d]thiazol-2-yl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amide
• 英文别名: N-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methyl-4H,5H,6H,7H-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]cyclohexanecarboxamide；N-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 524708-76-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃OS₂
• 分子量: 411.592
• InChiKey: AXJDOTUWIVCAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-6-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-胺 、 环己甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid (3-benzo[d]thiazol-2-yl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM

  摘要：

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途，包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及用于制备用于治疗由Hedgehog（Hh）信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”，用于检查Hh信号系统的生化特征（体外和体内），特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用，即抑制剂Patched（Ptc）和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物；N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺；([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺；2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺；N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺；以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。

  公开号：

  US20110053915A1

文献信息

• US8486945B2
  申请人：——

  公开号：US8486945B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'UNE CASCADE DE SIGNAUX Hh, COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CES INHIBITEURS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES PROVOQUÉES PAR L'ACTIVITÉ ABERRANTE DU SYSTÈME DE SIGNALISATION Hh
  申请人：ALLA CHEM LLC

  公开号：WO2009077956A2

  公开（公告）日：2009-06-25

  Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям и их применению, а также к фармацевтическим композициям, включающим данные химические соединения в качестве активного ингредиента, и использованию их при изготовлении лекарственных препаратов для людей и теплокровных животных, применяемых для лечения болезней, связанных с абберантной активностью Неdgеhоg (Hh) сигнальной системы, в частности, онкологических заболеваний. Изобретение относится также к применению данных соединений в качестве «мoлeкyляpныx фармакологических инструментов) для исследований (in vitrо и in vivо) биохимических особенностей Hh сигнальной системы, в частности, взаимодействия Hh протеина и трансмембранных белков: супрессорного Раtсhеd (Рtс) и протоонкогенного Smооthеnеd (Smо). Восемь групп заявляемых соединений включают в себя производные 2,6-дигидpo- 7H-пиpaзoлo[3,4-d]пиpидaзин-7-oнa и 1,4-дигидpoпиpaзoлo[3,4-b][1,4]тиaзин-5-oнa; N- ацилированные 4-имидaзo[l,2-a]пиpидин-2-ил- и 4-имидaзo[l,2-a]пиpимидин-2-ил- анилины; амиды [(4H-тиeнo[3,2-b]пиppoл-5-ил)кapбoнил]пипepидин-4-кapбo новой кислоты; амиды 2- (4-кapбaмoилпипepидин-1-ил)-изo никотиновой кислоты; амиды N- cyльфoнил-1,2,3,4-тeтpaгидpoxинoлин-6-кapбoнoвoй кислоты; а также N-ацилированные 3-aзoлильныe производные 2-aминo-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo[2,3-c]пиpидинa.