3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol | 35906-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol；7-Hydroxy-3-methyl-tetrahydropyran；3-Methyltetrahydropyran-3-ol；3-Methyloxan-3-ol
• CAS: 35906-74-2；99337-37-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD19670493
• 分子量: 116.16
• InChiKey: JUQXHRNZEMUHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 碳酸二(2-吡啶)酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以17.94%的产率得到3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl pyridin-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20130115190A1

文献信息

• [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022068848A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed herein is 3- [ (1H-pyrazol-4-yl) oxy] pyrazin-2-amine compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of modulating, e.g., inhibiting or treating HPK1 related disorders or diseases including cancer by using the compound disclosed herein

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• 10.1039/d4cc02451f
  作者：Iwanami, Ayaka、Komori, Saki、Ura, Yasuyuki

  DOI：10.1039/d4cc02451f

  日期：——

  Oxidative cyclization of 4-penten-1-ols using a Pd catalyst and n-BuONO or n-BuONO/p-benzoquinone afforded 3-hydroxy- and 3-methoxytetrahydropyrans via terminal selective nucleophilic attack. The radicals formed from n-BuONO and O2 operate as critical oxidants and ligands for Pd.

  使用 Pd 催化剂和n -BuONO 或n -BuONO/对苯醌对 4-戊烯-1-醇进行氧化环化，通过末端选择性亲核攻击得到 3-羟基-和 3-甲氧基四氢吡喃。由n -BuONO 和 O 2形成的自由基作为 Pd 的关键氧化剂和配体。
• MIHAILOVIC, M. LJ.;MARINKOVIC, D., CROAT. CHEM. ACTA, 1986, 59, N 1, 109-120
  作者：MIHAILOVIC, M. LJ.、MARINKOVIC, D.

  DOI：——

  日期：——