2-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol | 134036-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-(6-methylhept-5-en-2-yl)phenol
• CAS: 134036-92-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: DBANSLRLXWXKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol 生成 (1S,2R,5S,7S)-9-methoxy-2,6,6-trimethyltricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-ene-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  SHIZURI, YOSHIKAZU;OHKUBO, MITSURU;YAMAMURA, SHOSUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 113-116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]pentanal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  带烯烃侧链的电生苯氧基阳离子的分子内反应

  摘要：

  一些在侧链上带有烯烃双键的酚在各种条件下进行阳极氧化，得到三环 [5.3.1.01,5]undec-9-en-8,11-二酮和两种不同的螺环化合物，它们是生物活性物质的前体。天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.113

文献信息

• Natural products syntheses using anodic oxidation of phenols as a key step
  作者：Shosuke Yamamura、Yoshikazu Shizuri、Hideyuki Shigemori、Yoshishige Okuno、Mitsuru Ohkubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87053-8

  日期：——

  Some bioactive natural products such as terpenoids, neolignans and others have been synthesized by means of an electrochemical method, wherein anodic oxidation of phenols is carried out as a key step.

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。
• Synthesis of (±)-Isoitalicene by Electrolysis under Irradiation as a Key Step
  作者：Yasuhiro Harada、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Takashi Hirano、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1055/s-1998-1982

  日期：1998.12

  By utilizing electrolysis under irradiation, isoitalicene possessing a unique tricyclo [5.4.0.01,5] undec-8-ene skeleton was efficiently synthesized in high yield from a phenol derivative bearing an olefinic side chain.

  在辐照下利用电解法，从带有烯烃侧链的苯酚衍生物中高效、高产地合成了具有独特三环 [5.4.0.01,5] 十一碳-8-烯骨架的异二甲苯。