2,13-diethyl-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecane-1,14-diol | 88328-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,13-diethyl-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecane-1,14-diol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)ethoxy]ethoxy]ethylamino]butan-1-ol
• CAS: 88328-37-4
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 292.419
• InChiKey: CFGYNSRFSFTKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  170-175 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,13-diethyl-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecane-1,14-diol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到8,12-diethyl-7,13-diaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成

  摘要：

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3073
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 反应 30.0h， 以49%的产率得到2,13-diethyl-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成

  摘要：

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3073

文献信息

• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3073-3077
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>N</i>-Unsubstituted Di- and Triaza Crown Ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.3073

  日期：1983.10

  Facile syntheses of di- and triaza crown ethers by in tramolecular cyclization of oligoethylene glycols containing two or three imino groups or by their intermolecular cyclization with oligoethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)s are described.

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。