4-ethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 20237-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-ethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydrooxazole；4-ethyl-2-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole；4-Aethyl-2-<4-nitro-phenyl>-2-oxazolidin；2-(4-Nitrophenyl)-4-ethyl-oxazolin
• CAS: 20237-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: HTARZZXBPVIERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  361.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxazolidin 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以150 mg的产率得到4-ethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑啉的高效氧化合成

  摘要：

  描述了使用醛、氨基醇和 N-溴代琥珀酰亚胺作为氧化剂合成各种取代的 2-恶唑啉和一种二氢恶嗪的新方法。这种一锅法合成具有反应条件温和、范围广、收率高、制备简单等特点。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950198

文献信息

• Transition metal and base free synthesis of 2-aryl-2-oxazolines from aldehydes and β-amino alcohols catalysed by potassium iodide
  作者：C. Uma Maheswari、G. Sathish Kumar、M. Venkateshwar

  DOI：10.1039/c4ra08578g

  日期：——

  Synthesis of 2-aryl-2-oxazolines from β-amino alcohols and aldehydes was achieved in good to excellent yield by employing a potassium iodide (KI)–tert-butyl hydroperoxide (TBHP) catalytic system.

  通过使用碘化钾（KI）-叔丁基过氧化氢（TBHP）催化体系，从β-氨基醇和醛中合成2-芳基-2-噁唑酮可获得良好至优异的产率。
• An Efficient, Eco-Friendly, One-Pot Protocol for the Synthesis of 2-Oxazolines Promoted by Ionic Liquid/Indium Chloride
  作者：R. Kamakshi、Boreddy S. R. Reddy

  DOI：10.1071/ch06061

  日期：——

  2-Oxazolines have been synthesized using a solventless ionic liquid melt in good yields at ambient temperatures. The efficiency of various Lewis acid catalysts for the same reaction has been compared. The effectiveness of different alkyl chains in the ionic liquids for the synthesis of oxazolines has been studied and a butylmethylimidazolinium chloride/indium chloride melt has been found to be the best media for promoting the reaction.

  使用无溶剂离子液体熔体合成了 2-恶唑啉类化合物，并在常温下获得了良好的产率。比较了各种路易斯酸催化剂在相同反应中的效率。研究了离子液体中不同烷基链对合成噁唑啉的有效性，发现丁基甲基氯化咪唑啉鎓/氯化铟熔体是促进反应的最佳介质。
• EFFICIENT OXIDATIVE SYNTHESIS OF (-)-2-TERT-BUTYL-(4S)-BENZYL-(1,3)-OXAZOLINE
  作者：Hahn, Björn T.、Schwekendiek, Kirsten、Glorius, Frank、Gschwend, Björn、Pfaltz, Andreas

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0267

  日期：——
• Cyclization of Acylaminoalkanols to 2-Oxazolines¹
  作者：R. N. Boyd、Robert C. Rittner

  DOI：10.1021/ja01493a045

  日期：1960.4
• The Isomerization and Dimerization of Aziridine Derivatives. IV
  作者：Harold W. Heine、William G. Kenyon、Eleanor M. Johnson

  DOI：10.1021/ja01472a033

  日期：1961.6