butyl (2E)-2-cyano-3-[5-(2,4-dichlorophenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate | 1161437-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (2E)-2-cyano-3-[5-(2,4-dichlorophenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
• 英文别名: butyl (E)-2-cyano-3-[5-(2,4-dichlorophenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1161437-65-5
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 380.295
• InChiKey: PMBZIGAEASOYCL-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dichlorophenyl)-thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸正丁酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到butyl (2E)-2-cyano-3-[5-(2,4-dichlorophenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes

  摘要：

  The reaction of 2-thiophenecarbaldehyde with arene diazonium chlorides in the presence of CuCl2 catalyst gave 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes. Use of 4-nitrobenzene diazonium chloride in the reaction also gave the isomeric 3-(4-nitrophenyl)-2-thiophenecarbaldehyde. Condensation products of the 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes with cyanoacetic acid esters, cyanoacetamide, and with barbituric and dimethylbarbituric acids were prepared.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0135-0